Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En CT-BASERET Deep Learning-model til forudsigelse af WHO/ISUP-patologiske grader af klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC): Et multicenter kohortestudie

16. august 2024 opdateret af: Ting Huang

Denne undersøgelse har til formål at etablere en effektiv deep learning-model til at udtrække relevant information om nyretumorer og nyrer fra computertomografi (CT) billeder og forudsige de patologiske grader af klarcellet nyrecellecarcinom (ccRCC).

Retrospektive data blev indsamlet fra 483 ccRCC-patienter på tværs af tre medicinske centre. Arteriel fase og portal venøs fase CT-billeder fra datasættet blev segmenteret for nyretumorer og nyrer. Tre konvolutionelle neurale netværk (CNN'er) blev brugt til at udtrække funktioner fra regionerne af interesse (ROI) i CT-billederne på tværs af flere dimensioner, herunder 3D, 2.5D og 2D. Mindst absolut svind og selektion (LASSO) regression blev brugt til funktionsvalg. Modellerne blev evalueret ved hjælp af receiver operation characteristic (ROC) kurver og beslutningskurveanalyse (DCA).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

483

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse rekrutterede tre kohorter af patienter med patologisk diagnosticeret ccRCC, inklusive i alt 483 patienter, der gennemgik nefrektomi eller partiel nefrektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en enkelt nyretumor har fuldstændig billeddannelse og kliniske data
  • Kontrastforstærket CT-scanning inden for 30 dage før operationen
  • Ingen behandling blev udført før CT-undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tumortilbagefald
  • Tydelige artefakter på CT-billeder
  • Tumoren er cystisk
  • Flere cyster på den berørte nyre påvirker afgrænsningen af ​​nyreparenkym

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Høj karakter
Lav karakter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forudsige de patologiske grader af klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC)
Tidsramme: 2019-2024
AUC kurve
2019-2024
forudsige de patologiske grader af klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC)
Tidsramme: 2019-2024
DCA kurve
2019-2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2024

Først opslået (Faktiske)

19. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner