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Um modelo de aprendizado profundo baseado em CT para prever graus patológicos de carcinoma de células renais de células claras da OMS/ISUP (ccRCC): um estudo de coorte multicêntrico

16 de agosto de 2024 atualizado por: Ting Huang

Este estudo tem como objetivo estabelecer um modelo eficaz de aprendizagem profunda para extrair informações relevantes sobre tumores renais e rins a partir de imagens de tomografia computadorizada (TC) e prever os graus patológicos do carcinoma de células renais de células claras (ccRCC).

Dados retrospectivos foram coletados de 483 pacientes com CCRcc em três centros médicos. As imagens de TC da fase arterial e da fase venosa portal do conjunto de dados foram segmentadas para tumores renais e rins. Três redes neurais convolucionais (CNNs) foram empregadas para extrair características das regiões de interesse (ROI) nas imagens de tomografia computadorizada em múltiplas dimensões, incluindo 3D, 2,5D e 2D. A regressão de menor contração e seleção absoluta (LASSO) foi usada para seleção de recursos. Os modelos foram avaliados por meio de curvas características de operação do receptor (ROC) e análise de curva de decisão (DCA).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

483

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, China, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo recrutou três coortes de pacientes com CCRcc diagnosticado patologicamente, incluindo um total de 483 pacientes submetidos a nefrectomia ou nefrectomia parcial

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com um único tumor renal têm imagens completas e dados clínicos
  • Tomografia computadorizada com contraste 30 dias antes da cirurgia
  • Nenhum tratamento foi realizado antes do exame de tomografia computadorizada

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com recorrência tumoral
  • Artefatos óbvios em imagens de tomografia computadorizada
  • O tumor é cístico
  • Múltiplos cistos no rim afetado afetam o delineamento do parênquima renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Alta qualidade
Nota baixa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prever os graus patológicos do carcinoma de células renais de células claras (ccRCC)
Prazo: 2019-2024
Curva AUC
2019-2024
prever os graus patológicos do carcinoma de células renais de células claras (ccRCC)
Prazo: 2019-2024
Curva DCA
2019-2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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