Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CT-POHJAINEN syväoppimismalli kirkassoluisen munuaissyövän (ccRCC) patologisten asteiden ennustamiseen WHO/ISUP:ssa: Monikeskuskohorttitutkimus

perjantai 16. elokuuta 2024 päivittänyt: Ting Huang

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda tehokas syväoppimismalli, jonka avulla voidaan poimia olennaista tietoa munuaisten kasvaimista ja munuaisista tietokonetomografiakuvista ja ennustaa selkeäsoluisen munuaissyövän (ccRCC) patologiset asteet.

Retrospektiiviset tiedot kerättiin 483 ccRCC-potilaalta kolmesta terveyskeskuksesta. Valtimovaiheen ja portaalilaskimovaiheen CT-kuvat tietojoukosta segmentoitiin munuaisten kasvaimia ja munuaisia ​​varten. Kolmea konvoluutiohermoverkkoa (CNN) käytettiin poimimaan piirteitä kiinnostavilta alueilta (ROI) CT-kuvissa useissa ulottuvuuksissa, mukaan lukien 3D, 2,5D ja 2D. Ominaisuuden valintaan käytettiin pienimmän absoluuttisen kutistumisen ja valinnan (LASSO) regressiota. Mallit arvioitiin vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyrien ja päätöskäyräanalyysin (DCA) avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

483

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kiina, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen valittiin kolme kohorttia potilaita, joilla oli patologisesti diagnosoitu ccRCC, mukaan lukien yhteensä 483 potilasta, joille tehtiin nefrektomia tai osittainen nefrektomia.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilailla, joilla on yksi munuaiskasvain, on täydelliset kuvantamis- ja kliiniset tiedot
  • Varjoaineella tehty TT-skannaus 30 päivän sisällä ennen leikkausta
  • Hoitoa ei tehty ennen TT-tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla kasvain uusiutuu
  • Ilmeisiä artefakteja CT-kuvissa
  • Kasvain on kystinen
  • Useat kystat sairastuneessa munuaisessa vaikuttavat munuaisen parenkyyman rajaamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Korkealaatuinen
Huono laatu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennustaa selväsoluisen munuaissyövän (ccRCC) patologiset asteet
Aikaikkuna: 2019-2024
AUC-käyrä
2019-2024
ennustaa selväsoluisen munuaissyövän (ccRCC) patologiset asteet
Aikaikkuna: 2019-2024
DCA-käyrä
2019-2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa