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Un modelo de aprendizaje profundo BASADO en TC para predecir los grados patológicos del carcinoma de células renales de células claras (ccRCC) de la OMS/ISUP: un estudio de cohorte multicéntrico

16 de agosto de 2024 actualizado por: Ting Huang

Este estudio tiene como objetivo establecer un modelo de aprendizaje profundo eficaz para extraer información relevante sobre tumores renales y riñones a partir de imágenes de tomografía computarizada (TC) y predecir los grados patológicos del carcinoma de células renales de células claras (ccRCC).

Se recopilaron datos retrospectivos de 483 pacientes con ccRCC en tres centros médicos. Las imágenes de TC de fase arterial y venosa portal del conjunto de datos se segmentaron para tumores renales y riñones. Se emplearon tres redes neuronales convolucionales (CNN) para extraer características de las regiones de interés (ROI) en las imágenes de TC en múltiples dimensiones, incluidas 3D, 2,5D y 2D. Se utilizó la regresión de selección y contracción mínima absoluta (LASSO) para la selección de características. Los modelos se evaluaron mediante curvas de características operativas del receptor (ROC) y análisis de curvas de decisión (DCA).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

483

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Porcelana, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio reclutó tres cohortes de pacientes con ccRCC diagnosticado patológicamente, incluido un total de 483 pacientes que se sometieron a nefrectomía o nefrectomía parcial.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con un tumor de riñón único tienen datos clínicos y de imágenes completos.
  • Tomografía computarizada con contraste dentro de los 30 días previos a la cirugía
  • No se realizó ningún tratamiento antes del examen de TC.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con recurrencia tumoral.
  • Artefactos obvios en imágenes de TC
  • El tumor es quístico.
  • Múltiples quistes en el riñón afectado afectan la delimitación del parénquima renal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Alto grado
Grado bajo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predecir los grados patológicos del carcinoma de células renales de células claras (ccRCC)
Periodo de tiempo: 2019-2024
Curva AUC
2019-2024
predecir los grados patológicos del carcinoma de células renales de células claras (ccRCC)
Periodo de tiempo: 2019-2024
Curva DCA
2019-2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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