Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op CT gebaseerd diepgaand leermodel voor het voorspellen van WHO/ISUP-pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC): een multicenter cohortonderzoek

16 augustus 2024 bijgewerkt door: Ting Huang

Deze studie heeft tot doel een effectief deep learning-model op te zetten om relevante informatie over niertumoren en nieren uit computertomografie (CT)-beelden te extraheren en de pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) te voorspellen.

Retrospectieve gegevens werden verzameld van 483 ccRCC-patiënten in drie medische centra. CT-beelden van de arteriële fase en de poortveneuze fase uit de dataset werden gesegmenteerd voor niertumoren en nieren. Er werden drie convolutionele neurale netwerken (CNN's) gebruikt om kenmerken uit de interessegebieden (ROI) in de CT-beelden te extraheren in meerdere dimensies, waaronder 3D, 2,5D en 2D. Voor de selectie van kenmerken werd de minst absolute krimp en selectie (LASSO)-regressie gebruikt. De modellen werden geëvalueerd met behulp van ROC-curven (Receiver Operating Characteristic) en Decision Curve Analysis (DCA).

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

483

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, China, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor deze studie werden drie cohorten patiënten gerekruteerd met pathologisch gediagnosticeerde ccRCC, waaronder in totaal 483 patiënten die nefrectomie of gedeeltelijke nefrectomie ondergingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een enkele niertumor beschikken over volledige beeldvorming en klinische gegevens
  • Contrastversterkte CT-scan binnen 30 dagen vóór de operatie
  • Voorafgaand aan het CT-onderzoek werd geen behandeling uitgevoerd

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een recidief van de tumor
  • Duidelijke artefacten op CT-beelden
  • De tumor is cystisch
  • Meerdere cysten op de aangetaste nier beïnvloeden de afbakening van het nierparenchym

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hoogwaardig
Laag cijfer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) voorspellen
Tijdsspanne: 2019-2024
AUC-curve
2019-2024
de pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) voorspellen
Tijdsspanne: 2019-2024
DCA-curve
2019-2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren