- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06559046
Een op CT gebaseerd diepgaand leermodel voor het voorspellen van WHO/ISUP-pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC): een multicenter cohortonderzoek
Deze studie heeft tot doel een effectief deep learning-model op te zetten om relevante informatie over niertumoren en nieren uit computertomografie (CT)-beelden te extraheren en de pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) te voorspellen.
Retrospectieve gegevens werden verzameld van 483 ccRCC-patiënten in drie medische centra. CT-beelden van de arteriële fase en de poortveneuze fase uit de dataset werden gesegmenteerd voor niertumoren en nieren. Er werden drie convolutionele neurale netwerken (CNN's) gebruikt om kenmerken uit de interessegebieden (ROI) in de CT-beelden te extraheren in meerdere dimensies, waaronder 3D, 2,5D en 2D. Voor de selectie van kenmerken werd de minst absolute krimp en selectie (LASSO)-regressie gebruikt. De modellen werden geëvalueerd met behulp van ROC-curven (Receiver Operating Characteristic) en Decision Curve Analysis (DCA).
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, China, 321000
- Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een enkele niertumor beschikken over volledige beeldvorming en klinische gegevens
- Contrastversterkte CT-scan binnen 30 dagen vóór de operatie
- Voorafgaand aan het CT-onderzoek werd geen behandeling uitgevoerd
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een recidief van de tumor
- Duidelijke artefacten op CT-beelden
- De tumor is cystisch
- Meerdere cysten op de aangetaste nier beïnvloeden de afbakening van het nierparenchym
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hoogwaardig
|
|
Laag cijfer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) voorspellen
Tijdsspanne: 2019-2024
|
AUC-curve
|
2019-2024
|
|
de pathologische graden van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) voorspellen
Tijdsspanne: 2019-2024
|
DCA-curve
|
2019-2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urologische neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Nierneoplasmata
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Carcinoom, niercel
- Carcinoom
Andere studie-ID-nummers
- 2024107
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .