Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En CT-BASERT dyp læringsmodell for å forutsi WHO/ISUP patologiske grader av klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC): En multisenter kohortstudie

16. august 2024 oppdatert av: Ting Huang

Denne studien tar sikte på å etablere en effektiv dyplæringsmodell for å trekke ut relevant informasjon om nyresvulster og nyrer fra computertomografi (CT) bilder og forutsi de patologiske gradene av klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC).

Retrospektive data ble samlet inn fra 483 ccRCC-pasienter over tre medisinske sentre. Arteriell fase og portvenøs fase CT-bilder fra datasettet ble segmentert for nyresvulster og nyrer. Tre konvolusjonelle nevrale nettverk (CNN) ble brukt for å trekke ut funksjoner fra regionene av interesse (ROI) i CT-bildene på tvers av flere dimensjoner, inkludert 3D, 2.5D og 2D. Minst absolutt krymping og seleksjon (LASSO) regresjon ble brukt for funksjonsvalg. Modellene ble evaluert ved bruk av mottakeroperasjonskarakteristiske (ROC) kurver og beslutningskurveanalyse (DCA).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

483

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien rekrutterte tre kohorter av pasienter med patologisk diagnostisert ccRCC, inkludert totalt 483 pasienter som gjennomgikk nefrektomi eller partiell nefrektomi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med en enkelt nyretumor har fullstendig bildediagnostikk og kliniske data
  • Kontrastforsterket CT-skanning innen 30 dager før operasjonen
  • Ingen behandling ble utført før CT-undersøkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tilbakefall av tumor
  • Åpenbare artefakter på CT-bilder
  • Svulsten er cystisk
  • Flere cyster på den berørte nyren påvirker avgrensningen av nyreparenkym

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Høy karakter
Lav karakter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forutsi de patologiske gradene av klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC)
Tidsramme: 2019–2024
AUC-kurve
2019–2024
forutsi de patologiske gradene av klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC)
Tidsramme: 2019–2024
DCA-kurve
2019–2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere