- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06559046
Model głębokiego uczenia się oparty na tomografii komputerowej do przewidywania stopni patologicznych jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC) według WHO/ISUP: wieloośrodkowe badanie kohortowe
Celem tego badania jest opracowanie skutecznego modelu głębokiego uczenia się umożliwiającego wyodrębnienie istotnych informacji na temat nowotworów nerek i nerek z obrazów tomografii komputerowej (CT) oraz przewidywanie stopnia patologii jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC).
Dane retrospektywne zebrano od 483 pacjentów z rakiem ccRCC w trzech ośrodkach medycznych. Obrazy CT fazy tętniczej i fazy żyły wrotnej ze zbioru danych podzielono na segmenty pod kątem nowotworów nerek i nerek. Zastosowano trzy splotowe sieci neuronowe (CNN) w celu wyodrębnienia cech z obszarów zainteresowania (ROI) na obrazach CT w wielu wymiarach, w tym 3D, 2,5D i 2D. Do selekcji cech zastosowano regresję najmniejszego bezwzględnego skurczu i selekcji (LASSO). Modele oceniano za pomocą krzywych charakterystyki operacyjnej odbiornika (ROC) i analizy krzywych decyzyjnych (DCA).
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, Chiny, 321000
- Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z pojedynczym guzem nerki mają pełne dane obrazowe i kliniczne
- Tomografia komputerowa ze wzmocnieniem kontrastowym w ciągu 30 dni przed operacją
- Przed badaniem CT nie wykonano żadnego leczenia
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z nawrotem nowotworu
- Oczywiste artefakty na obrazach CT
- Guz jest torbielowaty
- Liczne torbiele na chorej nerce wpływają na zarys miąższu nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wysoka jakość
|
|
Niska ocena
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidzieć stopień patologii jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC)
Ramy czasowe: 2019-2024
|
Krzywa AUC
|
2019-2024
|
|
przewidzieć stopień patologii jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC)
Ramy czasowe: 2019-2024
|
Krzywa DCA
|
2019-2024
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory nerek
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Rak, Komórka Nerki
- Rak
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024107
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .