Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model głębokiego uczenia się oparty na tomografii komputerowej do przewidywania stopni patologicznych jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC) według WHO/ISUP: wieloośrodkowe badanie kohortowe

16 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Ting Huang

Celem tego badania jest opracowanie skutecznego modelu głębokiego uczenia się umożliwiającego wyodrębnienie istotnych informacji na temat nowotworów nerek i nerek z obrazów tomografii komputerowej (CT) oraz przewidywanie stopnia patologii jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC).

Dane retrospektywne zebrano od 483 pacjentów z rakiem ccRCC w trzech ośrodkach medycznych. Obrazy CT fazy tętniczej i fazy żyły wrotnej ze zbioru danych podzielono na segmenty pod kątem nowotworów nerek i nerek. Zastosowano trzy splotowe sieci neuronowe (CNN) w celu wyodrębnienia cech z obszarów zainteresowania (ROI) na obrazach CT w wielu wymiarach, w tym 3D, 2,5D i 2D. Do selekcji cech zastosowano regresję najmniejszego bezwzględnego skurczu i selekcji (LASSO). Modele oceniano za pomocą krzywych charakterystyki operacyjnej odbiornika (ROC) i analizy krzywych decyzyjnych (DCA).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

483

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Chiny, 321000
        • Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Jinhua,Zhejiang, China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono trzy kohorty pacjentów z patologicznie rozpoznanym ccRCC, w tym łącznie 483 pacjentów, którzy przeszli nefrektomię lub częściową nefrektomię

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z pojedynczym guzem nerki mają pełne dane obrazowe i kliniczne
  • Tomografia komputerowa ze wzmocnieniem kontrastowym w ciągu 30 dni przed operacją
  • Przed badaniem CT nie wykonano żadnego leczenia

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z nawrotem nowotworu
  • Oczywiste artefakty na obrazach CT
  • Guz jest torbielowaty
  • Liczne torbiele na chorej nerce wpływają na zarys miąższu nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Wysoka jakość
Niska ocena

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przewidzieć stopień patologii jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC)
Ramy czasowe: 2019-2024
Krzywa AUC
2019-2024
przewidzieć stopień patologii jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC)
Ramy czasowe: 2019-2024
Krzywa DCA
2019-2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj