Siddestilling og dens relation til smerte
28. august 2024 opdateret af: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Det fysioterapeutiske perspektiv på
En undersøgelse er designet til at evaluere smerteniveauer, som forsøgspersoner oplever i forhold til forskellige siddestillinger.
Formålet er at undersøge, hvordan forskellige ergonomiske siddestillinger påvirker smerteintensiteten, ved systematisk at vurdere smerte på tværs af en række siddestillinger for at identificere signifikante forskelle og sammenhænge.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En undersøgelse er designet til at evaluere de smerteniveauer, som forsøgspersoner oplever i forhold til forskellige siddestillinger.
Det primære formål med denne forskning er at undersøge, hvordan forskellige ergonomiske siddestillinger påvirker intensiteten af smerte rapporteret af enkeltpersoner.
Dette vil involvere systematisk vurdering af smerteniveauer på tværs af en række siddestillinger for at bestemme eventuelle signifikante forskelle og sammenhænge.
Resultaterne forventes at give indsigt i forholdet mellem siddestilling og smerter, og potentielt vejledende anbefalinger til ergonomiske forbedringer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Telefonnummer: +905529382360 800-555-5555
- E-mail: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Frivillige fra den raske befolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være mellem 18 og 65 år, uden at have gennemgået nogen operation, der påvirker rygsøjlens kropsholdning inden for de sidste to år
Ekskluderingskriterier:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
smertevurdering
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. maj 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. august 2024
Først opslået (Faktiske)
30. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1111-BAO
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .