Zithouding en de relatie ervan met pijn
28 augustus 2024 bijgewerkt door: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Het fysiotherapeutische perspectief op
Er is een onderzoek opgezet om de pijnniveaus te evalueren die proefpersonen ervaren in relatie tot verschillende zithoudingen.
Het doel is om te onderzoeken hoe verschillende ergonomische zithoudingen de pijnintensiteit beïnvloeden, door pijn systematisch te beoordelen in een reeks zithoudingen om significante verschillen en correlaties te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is een onderzoek opgezet om de pijnniveaus te evalueren die proefpersonen ervaren in relatie tot verschillende zithoudingen.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe verschillende ergonomische zitposities de door individuen gerapporteerde pijnintensiteit beïnvloeden.
Dit omvat het systematisch beoordelen van de pijnniveaus in een reeks zithoudingen om eventuele significante verschillen en correlaties vast te stellen.
Verwacht wordt dat de bevindingen inzicht zullen verschaffen in de relatie tussen zithouding en pijn, en mogelijk leidend zullen zijn voor aanbevelingen voor ergonomische verbeteringen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Telefoonnummer: +905529382360 800-555-5555
- E-mail: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrijwilligers uit de gezonde bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn. De afgelopen twee jaar geen enkele operatie hebben ondergaan die de houding van de wervelkolom beïnvloedt
Uitsluitingscriteria:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun enkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
pijn beoordeling
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1111-BAO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .