- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06579131
Sitzhaltung und ihr Zusammenhang mit Schmerzen
28. August 2024 aktualisiert von: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Die physiotherapeutische Perspektive auf
Eine Studie wurde entwickelt, um das Schmerzniveau zu bewerten, das Probanden in Bezug auf verschiedene Sitzhaltungen verspüren.
Ziel ist es, zu untersuchen, wie sich verschiedene ergonomische Sitzpositionen auf die Schmerzintensität auswirken, indem die Schmerzen in verschiedenen Sitzhaltungen systematisch bewertet werden, um signifikante Unterschiede und Korrelationen zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Studie wurde entwickelt, um das Schmerzniveau zu bewerten, das Probanden in Bezug auf verschiedene Sitzhaltungen verspüren.
Das Hauptziel dieser Forschung besteht darin, zu untersuchen, wie sich verschiedene ergonomische Sitzpositionen auf die Intensität der von Einzelpersonen gemeldeten Schmerzen auswirken.
Dazu gehört die systematische Beurteilung des Schmerzniveaus in verschiedenen Sitzhaltungen, um etwaige signifikante Unterschiede und Korrelationen festzustellen.
Die Ergebnisse sollen Einblicke in den Zusammenhang zwischen Sitzhaltung und Schmerzen liefern und möglicherweise Empfehlungen für ergonomische Verbesserungen liefern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Telefonnummer: +905529382360 800-555-5555
- E-Mail: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Freiwillige aus der gesunden Bevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie müssen zwischen 18 und 65 Jahre alt sein und sich in den letzten zwei Jahren keiner Operation unterzogen haben, die die Wirbelsäulenhaltung beeinträchtigt
Ausschlusskriterien:
- • Der Psikiyatriker hat eine Reihe von Behandlungsmethoden entwickelt, die ihm während der letzten Jahre zur Verfügung standen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1111-BAO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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