Sittställning och dess relation till smärta
28 augusti 2024 uppdaterad av: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Det sjukgymnastiska perspektivet på
En studie har utformats för att utvärdera smärtnivåer som försökspersoner upplever i relation till olika sittställningar.
Syftet är att undersöka hur olika ergonomiska sittställningar påverkar smärtintensiteten, genom att systematiskt bedöma smärta över en rad olika sittställningar för att identifiera signifikanta skillnader och samband.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En studie har utformats för att utvärdera de smärtnivåer som försökspersoner upplever i relation till olika sittställningar.
Det primära syftet med denna forskning är att undersöka hur olika ergonomiska sittställningar påverkar intensiteten av smärta som rapporteras av individer.
Detta kommer att innebära att systematiskt bedöma smärtnivåer över en rad sittställningar för att fastställa eventuella signifikanta skillnader och samband.
Resultaten förväntas ge insikter i sambandet mellan sittställning och smärta, vilket kan leda till rekommendationer för ergonomiska förbättringar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Telefonnummer: +905529382360 800-555-5555
- E-post: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Frivilliga från den friska befolkningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara mellan 18 och 65 år, inte ha genomgått någon operation som påverkar ryggradshållningen under de senaste två åren
Uteslutningskriterier:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
smärtbedömning
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1111-BAO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .