- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06579131
Pozycja siedząca i jej związek z bólem
28 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Perspektywa fizjoterapeutyczna nt
Zaprojektowano badanie mające na celu ocenę poziomu bólu odczuwanego przez osoby badane w zależności od różnych pozycji siedzących.
Celem jest zbadanie, w jaki sposób różne ergonomiczne pozycje siedzenia wpływają na intensywność bólu, poprzez systematyczną ocenę bólu w różnych pozycjach siedzących w celu zidentyfikowania znaczących różnic i korelacji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaprojektowano badanie w celu oceny poziomu bólu odczuwanego przez osoby badane w zależności od różnych pozycji siedzących.
Głównym celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób różne ergonomiczne pozycje siedzenia wpływają na intensywność bólu zgłaszanego przez poszczególne osoby.
Będzie to obejmować systematyczną ocenę poziomu bólu w różnych pozycjach siedzących w celu określenia wszelkich znaczących różnic i korelacji.
Oczekuje się, że odkrycia dostarczą wiedzy na temat związku między pozycją siedzącą a bólem, potencjalnie mogą pomóc w sformułowaniu zaleceń dotyczących ulepszeń ergonomicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Numer telefonu: +905529382360 800-555-5555
- E-mail: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wolontariusze ze zdrowej populacji
Opis
Kryteria włączenia:
- Być w wieku od 18 do 65 lat. W ciągu ostatnich dwóch lat nie przejść żadnej operacji wpływającej na postawę kręgosłupa.
Kryteria wykluczenia:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ocena bólu
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1111-BAO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .