Postura al sentarse y su relación con el dolor
28 de agosto de 2024 actualizado por: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
La perspectiva fisioterapéutica sobre
Se ha diseñado un estudio para evaluar los niveles de dolor experimentados por los sujetos en relación con diferentes posturas al sentarse.
El objetivo es investigar cómo varias posiciones ergonómicas para sentarse afectan la intensidad del dolor, mediante la evaluación sistemática del dolor en una variedad de posturas sentadas para identificar diferencias y correlaciones significativas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha diseñado un estudio para evaluar los niveles de dolor que experimentan los sujetos en relación con diferentes posturas al sentarse.
El objetivo principal de esta investigación es investigar cómo las diversas posiciones ergonómicas para sentarse impactan la intensidad del dolor informado por las personas.
Esto implicará evaluar sistemáticamente los niveles de dolor en una variedad de posturas sentadas para determinar diferencias y correlaciones significativas.
Se espera que los hallazgos proporcionen información sobre la relación entre la postura sentada y el dolor, lo que podría orientar recomendaciones para mejoras ergonómicas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Número de teléfono: +905529382360 800-555-5555
- Correo electrónico: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios de la población sana.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 65 años, No haber sido sometido a ninguna cirugía que afecte la postura de la columna en los últimos dos años.
Criterios de exclusión:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1111-BAO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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