Sittestilling og dens forhold til smerte
28. august 2024 oppdatert av: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Det fysioterapeutiske perspektiv på
En studie er designet for å evaluere smertenivåer som forsøkspersoner opplever i forhold til ulike sittestillinger.
Målet er å undersøke hvordan ulike ergonomiske sittestillinger påvirker smerteintensiteten, ved systematisk å vurdere smerte på tvers av en rekke sittestillinger for å identifisere signifikante forskjeller og sammenhenger.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En studie er designet for å evaluere smertenivåene som forsøkspersoner opplever i forhold til forskjellige sittestillinger.
Hovedmålet med denne forskningen er å undersøke hvordan ulike ergonomiske sittestillinger påvirker smerteintensiteten rapportert av enkeltpersoner.
Dette vil innebære systematisk vurdering av smertenivåer på tvers av en rekke sittestillinger for å fastslå eventuelle signifikante forskjeller og korrelasjoner.
Funnene forventes å gi innsikt i forholdet mellom sittestilling og smerte, potensielt veiledende anbefalinger for ergonomiske forbedringer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Telefonnummer: +905529382360 800-555-5555
- E-post: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Frivillige fra den friske befolkningen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Være mellom 18 og 65 år, ikke ha gjennomgått noen operasjon som påvirker ryggradsstillingen de siste to årene
Ekskluderingskriterier:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
smertevurdering
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1111-BAO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .