Posture assise et sa relation avec la douleur
28 août 2024 mis à jour par: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
La perspective physiothérapeutique sur
Une étude a été conçue pour évaluer les niveaux de douleur ressentis par les sujets en relation avec différentes postures assises.
L'objectif est d'étudier comment diverses positions assises ergonomiques affectent l'intensité de la douleur, en évaluant systématiquement la douleur dans une gamme de postures assises pour identifier les différences et corrélations significatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude a été conçue pour évaluer les niveaux de douleur ressentis par les sujets en relation avec différentes postures assises.
L'objectif principal de cette recherche est d'étudier l'impact de diverses positions assises ergonomiques sur l'intensité de la douleur signalée par les individus.
Cela impliquera d'évaluer systématiquement les niveaux de douleur dans une gamme de postures assises pour déterminer les différences et corrélations significatives.
Les résultats devraient fournir des informations sur la relation entre la posture assise et la douleur, et potentiellement orienter les recommandations en matière d'améliorations ergonomiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Numéro de téléphone: +905529382360 800-555-5555
- E-mail: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires de la population en bonne santé
La description
Critères d'intégration :
- Être âgé de 18 à 65 ans, N'avoir subi aucune intervention chirurgicale affectant la posture de la colonne vertébrale au cours des deux dernières années
Critères d'exclusion :
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
évaluation de la douleur
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2024
Première publication (Réel)
30 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1111-BAO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .