Istuma-asento ja sen suhde kipuun
keskiviikko 28. elokuuta 2024 päivittänyt: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University
Fysioterapeuttinen näkökulma päällä
Tutkimus on suunniteltu arvioimaan koehenkilöiden kokemaa kiputasoa suhteessa erilaisiin istuma-asentoihin.
Tavoitteena on tutkia, miten erilaiset ergonomiset istuma-asennot vaikuttavat kivun voimakkuuteen arvioimalla systemaattisesti kipua eri istuma-asennossa merkittävien erojen ja korrelaatioiden tunnistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on suunniteltu arvioimaan koehenkilöiden kokemaa kiputasoa suhteessa erilaisiin istuma-asentoihin.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, miten erilaiset ergonomiset istuma-asennot vaikuttavat yksilöiden ilmoittaman kivun voimakkuuteen.
Tämä edellyttää kiputasojen systemaattista arviointia eri istuma-asennossa, jotta voidaan määrittää merkittävät erot ja korrelaatiot.
Löydösten odotetaan antavan oivalluksia istuma-asennon ja kivun välisestä suhteesta, mikä saattaa antaa ohjeita ergonomian parantamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
- Puhelinnumero: +905529382360 800-555-5555
- Sähköposti: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vapaaehtoiset terveestä väestöstä
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- olla 18–65-vuotias, ei ole käynyt leikkauksella, joka vaikuttaa selkärangan asentoon viimeisen kahden vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1111-BAO
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .