Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поза сидя и ее связь с болью

28 августа 2024 г. обновлено: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University

Физиотерапевтический взгляд на

Исследование было разработано для оценки уровня боли, которую испытывают испытуемые в зависимости от различных сидячих поз. Цель состоит в том, чтобы изучить, как различные эргономичные положения сидя влияют на интенсивность боли, путем систематической оценки боли в различных положениях сидя, чтобы выявить существенные различия и корреляции.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было разработано для оценки уровня боли, которую испытывают испытуемые в зависимости от различных сидячих поз. Основная цель этого исследования — выяснить, как различные эргономичные положения сидя влияют на интенсивность боли, о которой сообщают люди. Это будет включать систематическую оценку уровней боли в различных положениях сидя, чтобы определить любые существенные различия и корреляции. Ожидается, что полученные результаты дадут представление о взаимосвязи между сидячей позой и болью, что потенциально послужит основой для рекомендаций по улучшению эргономики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ayşe kayalı vatansever, Assist. Professor
  • Номер телефона: +905529382360 800-555-5555
  • Электронная почта: ayse.vatansever@bakircay.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольцы из здорового населения

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 18 до 65 лет, не подвергаться каким-либо операциям, влияющим на осанку позвоночника, за последние два года.

Критерии исключения:

  • • Psikiyatrik hastalık tanısı olması ya da tedavi alıyor olması Omurganın duruşunun etkilenmesine sebep olabilecek nörolojik, romatizmal, ortopedik hastalık tanısı almış olmak

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка боли
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1111-BAO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться