Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​en ny læseplan for transkulturel sygeplejerskeuddannelse

24. september 2024 opdateret af: BETÜL TOSUN, PhD, Hacettepe University

Evaluering af effektiviteten af ​​en ny læseplan for transkulturel sygeplejerskeuddannelse: en blandet metodeundersøgelse

I de senere år har begrænsede undersøgelser evalueret udviklingen af ​​kulturel bevidsthed, sensitivitet, færdigheder, kommunikation og kompetence blandt sygeplejestuderende ved hjælp af forskellige modeller og læseplaner. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​en ny internationalt udviklet læseplan for transkulturel sygeplejerskeuddannelse. Denne blandede metodeundersøgelse blev udført på sygeplejestuderende (n=83), som deltog i et transkulturelt sygeplejekursus fra 2021-2022 i efterårssemesteret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Giresun, Merkez, Kalkun, 28200
        • Giresun University
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Kalkun, 27310
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • At blive tilmeldt det transkulturelle sygeplejekursus i efterårssemesteret 2021-2022

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke kriterierne for optagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Transkulturelt sygeplejekursus (nyt pensum)
Det transkulturelle sygeplejekursus er et 25-timers valgfag designet til at fremme kulturel kompetence hos sygeplejestuderende. Den består af 8 timers teoretisk undervisning og 17 timers praktisk træning. Kurset er baseret på Madeleine Leiningers Culture Care Theory og inkorporerer modeller som Purnell, Campinha-Bacote og Papadopoulos Models of Cultural Competence. Det er rettet mod at sætte studerende i stand til at yde kulturelt passende sygepleje til enkeltpersoner, familier og lokalsamfund.

Multinationalt samarbejde: Udviklet med input fra institutioner på tværs af fem lande, hvilket sikrer et bredt, internationalt perspektiv på transkulturel sygepleje.

Omfattende teoretisk ramme: Integrerer flere kulturelle kompetencemodeller (Purnell, Campinha-Bacote, Papadopoulos) med Leiningers Culture Care Theory, hvilket tilbyder en grundig tilgang.

Omfattende praktisk træning: Inkluderer 17 timers praktisk erfaring med hospitalsbesøg og interaktioner med sundhedspersonale.

Interaktive læringsmetoder: Kombinerer rollespil, reflekterende essays og kulturelle aktiviteter (f.eks. traditionel beklædning, danse) til dynamisk, multimodal undervisning.

Peer-uddannelse: Inkorporerer peer-uddannelse og -evaluering, hvilket forbedrer kollaborativ læring og kritisk tænkning.

Standardiserede materialer: Undervisningsmaterialer og undervisningsmetoder er standardiseret på tværs af institutioner for at sikre sammenhæng og kvalitet i undervisningen.

Andre navne:
  • Kulturbaseret sygeplejerskeuddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedre og effektiv sygeplejeuddannelse til forbedring af transkulturelle sygeplejefærdigheder Kulturel kompetence og kulturel følsomhed (BENEFITS-CCCS) skala
Tidsramme: Ved baseline, 15 minutter før den første time, blev eleverne informeret om BENEFITS-CCC-skalaen, og undersøgelsen blev administreret. Skalaen blev genanvendt 15 minutter før den sidste klasse sluttede, efter afslutningen af ​​14-ugers læseplanen
Denne skala blev udviklet af forskere fra Belgien, Tjekkiet, Ungarn, Slovenien, Spanien og Türkiye i projektet Better and Effective Nursing Education for Improving Transcultural Nursing Skills (BENEFITS) for at evaluere effektiviteten af ​​kulturel kompetencetræning hos sygeplejerskestuderende. Skalaen har 26 punkter på tværs af fem underdimensioner: Respekt for kulturel mangfoldighed (6 punkter), Kulturfølsom kommunikation (4 punkter), Opnåelse af kulturel kompetence (3 punkter), Udfordringer og barrierer i at yde kulturel kompetent omsorg (5 genstande) og Opfattet mening af Kulturpleje (8 stk.). Elementer scores på en 7-punkts Likert-skala (1 for Absolut uenig til 7 for Absolut enig). Den mulige samlede score spænder fra 26 til 182. Skalaen Cronbachs alfa er 0,82.
Ved baseline, 15 minutter før den første time, blev eleverne informeret om BENEFITS-CCC-skalaen, og undersøgelsen blev administreret. Skalaen blev genanvendt 15 minutter før den sidste klasse sluttede, efter afslutningen af ​​14-ugers læseplanen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metaforanalyseværktøj til vurdering af transkulturelle sygeplejeerfaringer
Tidsramme: Efterkursusvurdering i slutningen af ​​semesteret (14 uger). Studerende afleverede deres svar på spørgsmålene i essayform i den 15. uge.

Måleenhed:

Kvalitative temaer afledt af metaforiske udtryk relateret til oplevelser med patienter og holdkammerater fra forskellig baggrund.

Måleværktøj:

Et kvalitativt spørgeskema, der får sygeplejestuderende til at udfylde følgende udsagn:

  1. At tage sig af patienter med forskellige religioner, sprog, kulturer eller livsstile er ligesom … fordi …
  2. At arbejde med holdkammerater med forskellige religioner, sprog, kulturer eller livsstile er ligesom … fordi …
  3. Et kulturelt tilstrækkeligt plejemiljø er ligesom … fordi …
  4. Dette transkulturelle sygeplejekursus er ligesom … fordi …

Dataanalyseproces:

Data blev analyseret tematisk, hvilket involverede kodning af indholdet i kategorier, definering af temaer og fortolkning af resultater. Der blev anmodet om feedback fra deltagerne for at sikre datavaliditet, hvor tre forskere gennemgik dataene og en ekspertudtalelse blev søgt for pålidelighed.

Efterkursusvurdering i slutningen af ​​semesteret (14 uger). Studerende afleverede deres svar på spørgsmålene i essayform i den 15. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Betul Tosun, RN, PhD, Assoc. Prof., Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2024

Først opslået (Faktiske)

26. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2024

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle data vil blive beskyttet og præsenteret i en anonymiseret form. Dataene vil udelukkende blive brugt til videnskabelige formål, og informeret samtykke fra deltagerne er opnået under disse betingelser. Deltagernes privatliv og datasikkerhed prioriteres. IPD-deling vil blive udført i overensstemmelse med etiske og juridiske krav. Der vil blive truffet foranstaltninger for at sikre datasikkerhed og kun at give adgang til autoriserede forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner