Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af ændring i at overvinde implicitte skævheder i adfærd fra udbydere af akutcenter

4. oktober 2024 opdateret af: Katie West, Sarasota Memorial Health Care System
Implicit bias er en form for bias, hvor en persons automatiske og utilsigtede tanker om en anden person eller gruppe påvirker enten positivt eller negativt deres adfærd eller de beslutninger, de træffer. Undersøgelser viser, at sundhedsudbydere har den samme mængde bias som enhver anden person, og at det kan påvirke patientbehandlingen. Men på skadestuen, som har et højt tempo, og der er et højt antal patienter, kan implicit bias være højere. Derfor vil denne undersøgelse se på nødhjælpscentre (ECC) udbyderes vilje til at ændre deres implicitte bias-adfærd. Derefter vil det give implicit bias-undervisning designet til ECC til sundhedsudbyderne på SMHCS Sarasota campus og vurdere, om det forbedrede deres vilje til at ændre implicit bias-adfærd sammenlignet med udbyderne på SMHCS Venedig-campus, som ikke modtog uddannelsen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelser har vist, at implicit bias er til stede hos sundhedsudbydere, herunder dem på skadestuen, det er nødvendigt at forstå, om akutte udbydere er villige til at ændre deres implicitte bias-adfærd og give dem den uddannelse og de ressourcer, der er skræddersyet til det, så de kan Vær opmærksom på det og lav en positiv forandring i retning af at forbedre det, selv når de er presset af tid og uendelige opgaver.

Observationsstudiet vil bruge et prætest-posttest-design i to grupper til at vurdere villigheden til at ændre implicit bias-adfærd blandt sundhedspersonale i ECC. Sundhedsudbydere vil blive rekrutteret fra to SMHCS-klinikker: Sarasota Memorial Hospital's (SMH) -Sarasota Campus ECC og SMH's-Venice Campus ECC.

Deltagerne forventes at udfylde de indledende undersøgelser, gennemføre den implicitte bias-uddannelse og udføre posttesten (genadministrere spørgeskemaet Måling af ændring i overvindelse af implicitte biases i adfærd af Emergency Medicine Personnel), hvilket forventes at tage cirka 6-18 måneder .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34239
        • Sarasota Memorial Health Care System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsudbydere (inklusive akutmedicinske læger, sygeplejersker, lægeassistenter og beboere, samt sygeplejersker, multi-faglærte teknikere og paramedicinere) fra Sarasota Memorial Health Care Systems to akutcenter, Sarasota og Venedig campus.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enkeltpersoner vil være berettiget til undersøgelsen, hvis de er 18 år eller ældre og er aktivt akutmedicinsk personale i SMH-Sarasota eller SMH-Venedig campus ECC. Deltagerne skal også være i stand til at forstå kravene til undersøgelsen, være villige og i stand til at give informeret samtykke og deltage i alle nødvendige undersøgelsesaktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ECC-personale modtager uddannelsesmodul
Aktive sundhedsudbydere (inklusive akutmedicinske læger, sygeplejersker, lægeassistenter og beboere, samt sygeplejersker, multi-faglærte teknikere og paramedicinere) i SMH-Sarasota ECC vil udfylde de indledende undersøgelser, fuldføre den implicitte bias-uddannelse, og lav posttesten (genadministrer spørgeskemaet Måling af ændring i at overvinde implicitte skævheder i adfærd ved hjælp af akutmedicinsk personale).
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesmodul
1 times forudindspillet undervisningsmodul skabt af Dr. Sharma.
ECC-personale modtager ikke uddannelsesmodul

Aktive sundhedsudbydere (herunder akutmedicinske læger, sygeplejersker, lægeassistenter og beboere, samt sygeplejersker, multi-faglærte teknikere og paramedicinere) i SMH-Venice ECC vil udfylde de indledende undersøgelser og udføre posttesten (gen- administrere spørgeskemaet til måling af ændring i at overvinde implicitte skævheder i adfærd ved hjælp af akutmedicinsk personale).

Når alle data er indsamlet fra begge grupper, vil Venedig Campus ECC blive givet ECC implicit bias uddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg nødhjælpscentrets (ECC) personales vilje til at overvinde allerede eksisterende implicit bias.
Tidsramme: 6-18 måneder
Administrer måling af ændringen i at overvinde implicitte skævheder i adfærd ved hjælp af Emergency Medicine Personale-spørgeskema og vurdere resultater.
6-18 måneder
Vurder, om et uddannelsesmodul om implicit bias designet eksplicit til ECC øger viljen til at overvinde implicit bias-adfærd blandt ECC-medarbejdere.
Tidsramme: 6-18 måneder
Administrer spørgeskemaet til måling af ændring i at overvinde implicitte skævheder i adfærd ved hjælp af akutmedicinsk personale og vurder score.
6-18 måneder
Sammenlign villighed til at overvinde implicit bias hos ECC-personale, der modtog uddannelse, versus personale, der ikke fik nogen uddannelse.
Tidsramme: 6-18 måneder
Administrer spørgeskemaet til måling af ændring i at overvinde implicitte skævheder i adfærd ved hjælp af Emergency Medicine Personnels og sammenlign med ECC-personalet, der ikke modtog uddannelsens score.
6-18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sarasota Memorial Health Care System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katie West, MSN, RN, CEN, Sarasota Memorial Health Care System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-MEDI-99

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner