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Messung von Veränderungen bei der Überwindung impliziter Verhaltensverzerrungen durch Anbieter von Notfallversorgungszentren

4. Oktober 2024 aktualisiert von: Katie West, Sarasota Memorial Health Care System
Implizite Voreingenommenheit ist eine Form der Voreingenommenheit, bei der die automatischen und unbeabsichtigten Gedanken einer Person über eine andere Person oder Gruppe ihr Verhalten oder ihre Entscheidungen entweder positiv oder negativ beeinflussen. Studien zeigen, dass Gesundheitsdienstleister genauso voreingenommen sind wie jeder andere Mensch und dass sich dies auf die Patientenversorgung auswirken kann. Allerdings kann die implizite Verzerrung in der Notaufnahme, wo es schnell zugeht und es viele Patienten gibt, höher sein. Daher wird in dieser Studie die Bereitschaft von Anbietern von Notfallversorgungszentren (ECC) untersucht, ihr implizites Voreingenommenheitsverhalten zu ändern. Anschließend wird den Gesundheitsdienstleistern am SMHCS-Campus in Sarasota eine für das ECC konzipierte implizite Voreingenommenheitsaufklärung angeboten und beurteilt, ob dadurch ihre Bereitschaft zur Änderung impliziter Voreingenommenheitsverhaltens im Vergleich zu den Anbietern auf dem SMHCS-Campus in Venedig, die diese Ausbildung nicht erhalten haben, verbessert wurde.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studien haben gezeigt, dass es bei Gesundheitsdienstleistern, auch in der Notaufnahme, implizite Voreingenommenheit gibt. Es ist wichtig zu verstehen, ob Notfalldienstleister bereit sind, ihr implizites Voreingenommenheitsverhalten zu ändern und ihnen die darauf zugeschnittene Aufklärung und Ressourcen zur Verfügung zu stellen, damit sie dies können Seien Sie sich dessen bewusst und nehmen Sie eine positive Veränderung in Richtung Verbesserung vor, auch wenn sie unter Zeitdruck und endlosen Aufgaben stehen.

In der Beobachtungsstudie wird ein Zwei-Gruppen-Prätest-Posttest-Design verwendet, um die Bereitschaft zu bewerten, implizite Voreingenommenheitsverhaltensweisen des Gesundheitspersonals im ECC zu ändern. Gesundheitsdienstleister werden an zwei klinischen SMHCS-Standorten rekrutiert: Sarasota Memorial Hospital (SMH) – Sarasota Campus ECC und SMH – Venice Campus ECC.

Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie die ersten Umfragen ausfüllen, die Aufklärung über implizite Voreingenommenheit absolvieren und den Nachtest durchführen (erneute Durchführung des Fragebogens „Messung von Veränderungen bei der Überwindung impliziter Vorurteile im Verhalten durch Notfallmedizinpersonal“), der voraussichtlich etwa 6 bis 18 Monate dauern wird .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34239
        • Sarasota Memorial Health Care System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsdienstleister (einschließlich Notärzte, Krankenpfleger, Arzthelferinnen und Assistenzärzte sowie Krankenpfleger, vielseitig ausgebildete Techniker und Sanitäter) aus den beiden Notfallzentren des Sarasota Memorial Health Care Systems, den Standorten Sarasota und Venice.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie können Personen teilnehmen, die mindestens 18 Jahre alt sind und aktives Notfallmedizinpersonal im SMH-Sarasota oder SMH-Venice Campus ECC sind. Die Teilnehmer müssen außerdem in der Lage sein, die Anforderungen der Studie zu verstehen, bereit und in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben und an allen erforderlichen Studienaktivitäten teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ECC-Mitarbeiter erhalten ein Bildungsmodul
Aktive Gesundheitsdienstleister (darunter Notärzte, Krankenpfleger, Arzthelferinnen und Assistenzärzte sowie Krankenpfleger, vielseitig ausgebildete Techniker und Sanitäter) im SMH-Sarasota ECC werden die ersten Umfragen ausfüllen, die Aufklärung über implizite Voreingenommenheit abschließen, und führen Sie den Nachtest durch (erneutes Ausfüllen des Fragebogens „Messung von Veränderungen bei der Überwindung impliziter Verhaltensverzerrungen durch Notfallmediziner“).
Verhalten: Bildungsmodul
1-stündiges, vorab aufgezeichnetes Bildungsmodul, erstellt von Dr. Sharma.
ECC-Mitarbeiter erhalten kein Bildungsmodul

Aktive Gesundheitsdienstleister (einschließlich Notärzte, Krankenpfleger, Arzthelferinnen und Assistenzärzte sowie Krankenpfleger, vielseitig ausgebildete Techniker und Sanitäter) im SMH-Venedig ECC werden die ersten Umfragen ausfüllen und den Nachtest (erneut) durchführen. Führen Sie den Fragebogen „Measurement Change in Overcoming Implicit Biases in Behavior by Emergency Medicine Personnel“ durch.

Sobald alle Daten von beiden Gruppen gesammelt sind, erhält das Venice Campus ECC die ECC-Schulung zu impliziter Voreingenommenheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Bereitschaft des Personals des Notfallzentrums (ECC), bereits bestehende implizite Vorurteile zu überwinden.
Zeitfenster: 6-18 Monate
Verwalten Sie den Fragebogen „Measurement Change in Overcoming Implicit Biases in Behavior by Emergency Medicine Personnel“ und bewerten Sie die Ergebnisse.
6-18 Monate
Bewerten Sie, ob ein speziell für das ECC konzipiertes Bildungsmodul zu impliziter Voreingenommenheit die Bereitschaft erhöht, implizites Voreingenommenheitsverhalten bei ECC-Mitarbeitern zu überwinden.
Zeitfenster: 6-18 Monate
Verwalten Sie den Fragebogen „Measurement Change in Overcoming Implicit Biases in Behavior by Emergency Medicine Personnel“ und bewerten Sie die Ergebnisse.
6-18 Monate
Vergleichen Sie die Bereitschaft, implizite Vorurteile bei ECC-Mitarbeitern, die eine Ausbildung erhalten haben, zu überwinden, mit denen von Mitarbeitern, die keine Ausbildung erhalten haben.
Zeitfenster: 6-18 Monate
Führen Sie den Fragebogen „Measing Change in Overcoming Implicit Biases in Behavior by Emergency Medicine Personnel“ durch und vergleichen Sie ihn mit dem ECC-Personal, das die Ergebnisse der Schulung nicht erhalten hat.
6-18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sarasota Memorial Health Care System

Ermittler

  • Hauptermittler: Katie West, MSN, RN, CEN, Sarasota Memorial Health Care System

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-MEDI-99

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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