Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meten van verandering in het overwinnen van impliciete vooroordelen in gedrag door aanbieders van spoedeisende zorgcentra

4 oktober 2024 bijgewerkt door: Katie West, Sarasota Memorial Health Care System
Impliciete vooroordelen zijn een vorm van vooroordelen waarbij de automatische en onbedoelde gedachten van een persoon over een andere persoon of groep hun gedrag of de beslissingen die zij nemen positief of negatief beïnvloeden. Uit onderzoek blijkt dat zorgaanbieders evenveel vooringenomenheid hebben als ieder ander persoon, en dat dit van invloed kan zijn op de patiëntenzorg. Op de spoedeisende hulp, waar het tempo hoog is en er een groot aantal patiënten is, kan de impliciete bias echter groter zijn. Daarom zal deze studie kijken naar de bereidheid van aanbieders van spoedeisende hulpcentra (ECC) om hun impliciete vooroordelengedrag te veranderen. Daarna zal het impliciete vooroordelenonderwijs, ontworpen voor het ECC, aanbieden aan de zorgverleners op de SMHCS Sarasota-campus en beoordelen of het hun bereidheid heeft verbeterd om impliciet vooroordeelgedrag te veranderen in vergelijking met de zorgverleners op de SMHCS-campus in Venetië die het onderwijs niet hebben ontvangen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studies hebben aangetoond dat er sprake is van impliciete vooroordelen bij zorgaanbieders, inclusief die op de eerste hulp. Het is noodzakelijk om te begrijpen of hulpverleners bereid zijn hun impliciete vooroordelengedrag te veranderen en hen de opleiding en middelen te bieden die daarop zijn afgestemd, zodat ze kunnen wees je ervan bewust en maak een positieve verandering in de richting van verbetering ervan, zelfs als ze onder druk staan ​​door tijd en eindeloze taken.

Het observationele onderzoek zal gebruik maken van een pretest-posttest-ontwerp met twee groepen om de bereidheid te beoordelen om impliciete bias-gedragingen onder gezondheidszorgpersoneel in het ECC te veranderen. Zorgaanbieders zullen worden gerekruteerd uit twee klinische locaties van SMHCS: Sarasota Memorial Hospital's (SMH) -Sarasota Campus ECC en SMH's-Venice Campus ECC.

Van de deelnemers wordt verwacht dat ze de eerste enquêtes invullen, de impliciete bias-educatie voltooien en de posttest doen (opnieuw afnemen van de vragenlijst Meten van verandering in het overwinnen van impliciete vooroordelen in gedrag door het personeel van de spoedeisende geneeskunde), wat naar verwachting ongeveer 6-18 maanden zal duren. .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34239
        • Sarasota Memorial Health Care System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zorgaanbieders (waaronder artsen in de spoedeisende hulp, verpleegkundigen, arts-assistenten en bewoners, maar ook verpleegkundigen, veelzijdige technici en paramedici) van de twee spoedeisende hulpcentra van Sarasota Memorial Health Care System, de campussen van Sarasota en Venetië.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen komen in aanmerking voor het onderzoek als ze 18 jaar of ouder zijn en actief spoedeisend geneeskundepersoneel zijn in de SMH-Sarasota of de SMH-Venetië campus ECC. Deelnemers moeten ook in staat zijn de vereisten van het onderzoek te begrijpen, bereid en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven en deel te nemen aan alle vereiste onderzoeksactiviteiten.

Uitsluitingscriteria:

  • N.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ECC-personeel ontvangt een educatieve module
Actieve zorgverleners (waaronder artsen in de spoedeisende hulp, verpleegkundigen, arts-assistenten en bewoners, maar ook verpleegkundigen, multi-geschoolde technici en paramedici) in het SMH-Sarasota ECC zullen de eerste enquêtes invullen, de impliciete vooroordeleneducatie voltooien, en voer de posttest uit (de vragenlijst over het meten van verandering in het overwinnen van impliciete vooroordelen in gedrag door het personeel van de spoedeisende geneeskunde opnieuw af te nemen).
Gedragsmatig: Educatieve module
Vooraf opgenomen educatieve module van 1 uur, gemaakt door Dr. Sharma.
ECC-personeel ontvangt geen onderwijsmodule

Actieve zorgaanbieders (waaronder artsen op de spoedeisende hulp, verpleegkundigen, arts-assistenten en bewoners, maar ook verpleegkundigen, multi-opgeleide technici en paramedici) in het SMH-Venetië ECC zullen de eerste enquêtes invullen en de posttest uitvoeren (opnieuw uitvoeren). de vragenlijst ‘Meating Change in Overcoming Implicit Biases in Behavior by Emergency Medicine Personnel’ af te nemen).

Zodra alle gegevens van beide groepen zijn verzameld, krijgt de Venice Campus ECC het ECC impliciete bias-onderwijs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek de bereidheid van het personeel van de spoedeisende hulp (ECC) om reeds bestaande impliciete vooroordelen te overwinnen.
Tijdsspanne: 6-18 maanden
Beheer de vragenlijst over het meten van verandering in het overwinnen van impliciete vooroordelen in gedrag door het personeel van de spoedeisende geneeskunde en beoordeel de scores.
6-18 maanden
Beoordeel of een educatieve module over impliciete vooroordelen die expliciet voor het ECC is ontworpen, de bereidheid vergroot om impliciete vooroordelen onder het ECC-personeel te overwinnen.
Tijdsspanne: 6-18 maanden
Voer de vragenlijst 'Meetverandering in het overwinnen van impliciete vooroordelen in gedrag door het personeel van de spoedeisende geneeskunde' uit en beoordeel de scores.
6-18 maanden
Vergelijk de bereidheid om impliciete vooroordelen te overwinnen bij ECC-personeel dat onderwijs heeft genoten, versus personeel dat geen onderwijs heeft genoten.
Tijdsspanne: 6-18 maanden
Voer de vragenlijst 'Het meten van verandering in het overwinnen van impliciete vooroordelen in gedrag door personeel van de spoedeisende geneeskunde' af en vergelijk deze met het ECC-personeel dat de scores van de opleiding niet heeft ontvangen.
6-18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sarasota Memorial Health Care System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katie West, MSN, RN, CEN, Sarasota Memorial Health Care System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23-MEDI-99

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren