- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06630507
Måling av endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd fra leverandører av akuttmottak
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studier har vist at implisitt skjevhet er tilstede hos helsepersonell, inkludert de på legevakten, det er nødvendig å forstå om legevakten er villige til å endre sin implisitte skjevhet og gi dem utdanningen og ressursene som er skreddersydd for det slik at de kan Vær oppmerksom på det og gjør en positiv endring mot å forbedre den selv når de er presset av tid og uendelige oppgaver.
Observasjonsstudien vil bruke et to-gruppers pretest-posttest-design for å vurdere viljen til å endre implisitt skjevhetsatferd blant helsepersonell i ECC. Helsepersonell vil bli rekruttert fra to SMHCS-klinikker: Sarasota Memorial Hospital's (SMH) -Sarasota Campus ECC og SMH's-Venice Campus ECC.
Deltakerne forventes å fylle ut de innledende undersøkelsene, fullføre den implisitte bias-opplæringen og gjøre posttesten (administrere spørreskjemaet om å måle endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd av Emergency Medicine Personnel), som forventes å ta omtrent 6-18 måneder .
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Katie West, MSN, RN, CEN
- Telefonnummer: 941-917-2225
- E-post: Katie-West@smh.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tamela Fonseca, PhD, RN, CCRC
- Telefonnummer: 9412281752
- E-post: tamela-fonseca@smh.com
Studiesteder
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Forente stater, 34239
- Sarasota Memorial Health Care System
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enkeltpersoner vil være kvalifisert for studiet hvis de er 18 år eller eldre og er aktive akuttmedisinske ansatte i SMH-Sarasota eller SMH-Venezia campus ECC. Deltakerne må også kunne forstå kravene til studien, være villige og i stand til å gi informert samtykke og delta i alle nødvendige studieaktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ECC-ansatte mottar utdanningsmodul
Aktive helsepersonell (inkludert akuttmedisinske leger, sykepleiere, legeassistenter og beboere, så vel som sykepleiere, flerkvalifiserte teknikere og paramedikere) i SMH-Sarasota ECC vil fylle ut de første undersøkelsene, fullføre den implisitte bias-utdanningen, og gjør posttesten (administrer spørreskjemaet Måling av endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd ved hjelp av Emergency Medicine Personnel).
|
1 time forhåndsinnspilt utdanningsmodul laget av Dr. Sharma.
|
|
ECC-ansatte mottar ikke utdanningsmodul
Aktive helsepersonell (inkludert akuttmedisinske leger, sykepleiere, legeassistenter og beboere, samt sykepleiere, flerkvalifiserte teknikere og paramedikere) i SMH-Venice ECC vil fylle ut de første undersøkelsene og gjøre posttesten (re- administrere spørreskjemaet for å måle endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd ved hjelp av akuttmedisinsk personell). Når alle data er samlet inn fra begge gruppene, vil Venice Campus ECC gis ECC implisitt bias education. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøk nødhjelpssenterets (ECC) ansattes vilje til å overvinne forhåndseksisterende implisitt skjevhet.
Tidsramme: 6-18 måneder
|
Administrer måling av endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd ved hjelp av spørreskjema for akuttmedisinsk personell og vurdere poengsum.
|
6-18 måneder
|
|
Vurder om en pedagogisk modul om implisitt skjevhet designet eksplisitt for ECC øker viljen til å overvinne implisitt bias-atferd blant ECC-ansatte.
Tidsramme: 6-18 måneder
|
Administrer måling av endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd ved hjelp av spørreskjema for akuttmedisinsk personell og vurder score.
|
6-18 måneder
|
|
Sammenlign vilje til å overvinne implisitt skjevhet hos ECC-ansatte som mottok utdanning versus ansatte som ikke fikk noen utdanning.
Tidsramme: 6-18 måneder
|
Administrer måling av endring i å overvinne implisitte skjevheter i atferd ved hjelp av Emergency Medicine Personnel spørreskjema og sammenlign med ECC-ansatte som ikke mottok utdanningens poeng.
|
6-18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katie West, MSN, RN, CEN, Sarasota Memorial Health Care System
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- FitzGerald C, Hurst S. Implicit bias in healthcare professionals: a systematic review. BMC Med Ethics. 2017 Mar 1;18(1):19. doi: 10.1186/s12910-017-0179-8.
- Brockett-Walker C, Lall M, Evans DD, Heron S. Racial Bias Among Emergency Providers: Strategies to Mitigate Its Adverse Effects. Adv Emerg Nurs J. 2021 Apr-Jun 01;43(2):89-101. doi: 10.1097/TME.0000000000000352.
- Narayan MC. CE: Addressing Implicit Bias in Nursing: A Review. Am J Nurs. 2019 Jul;119(7):36-43. doi: 10.1097/01.NAJ.0000569340.27659.5a.
- Shah HS, Bohlen J. Implicit Bias. 2023 Mar 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK589697/
- Thirsk LM, Panchuk JT, Stahlke S, Hagtvedt R. Cognitive and implicit biases in nurses' judgment and decision-making: A scoping review. Int J Nurs Stud. 2022 Sep;133:104284. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2022.104284. Epub 2022 May 24.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23-MEDI-99
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .