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Medición del cambio en la superación de sesgos implícitos en el comportamiento de los proveedores de centros de atención de emergencia

4 de octubre de 2024 actualizado por: Katie West, Sarasota Memorial Health Care System
El sesgo implícito es una forma de sesgo en la que los pensamientos automáticos e involuntarios de una persona sobre otra persona o grupo influyen positiva o negativamente en su comportamiento o en las decisiones que toma. Los estudios muestran que los proveedores de atención médica tienen el mismo prejuicio que cualquier otra persona y que esto puede afectar la atención al paciente. Sin embargo, en la sala de urgencias, que tiene un ritmo acelerado y hay un gran número de pacientes, el sesgo implícito puede ser mayor. Por lo tanto, este estudio analizará la voluntad de los proveedores de centros de atención de emergencia (ECC) de cambiar sus comportamientos de sesgo implícito. Después, brindará educación sobre prejuicios implícitos diseñada para el ECC a los proveedores de atención médica en el campus de SMHCS en Sarasota y evaluará si mejoró su voluntad de cambiar las conductas de prejuicios implícitos en comparación con los proveedores en el campus de SMHCS en Venecia que no recibieron la educación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudios han demostrado que el sesgo implícito está presente en los proveedores de atención médica, incluidos los de la sala de emergencias, es necesario comprender si los proveedores de emergencia están dispuestos a cambiar sus comportamientos de sesgo implícito y brindarles la educación y los recursos adaptados para que puedan ser consciente de ello y hacer un cambio positivo para mejorarlo incluso cuando estén presionados por el tiempo y las tareas interminables.

El estudio observacional utilizará un diseño de prueba previa y posterior de dos grupos para evaluar la voluntad de cambiar comportamientos de sesgo implícito entre el personal de atención médica en el ECC. Los proveedores de atención médica se reclutarán de dos sitios clínicos de SMHCS: Sarasota Memorial Hospital (SMH) -Sarasota Campus ECC y SMH-Venice Campus ECC.

Se espera que los participantes completen las encuestas iniciales, completen la educación sobre prejuicios implícitos y realicen la prueba posterior (volver a administrar el cuestionario de medición del cambio para superar los sesgos implícitos en el comportamiento por parte del personal de medicina de emergencia), que se espera que demore aproximadamente entre 6 y 18 meses. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Katie West, MSN, RN, CEN
  • Número de teléfono: 941-917-2225
  • Correo electrónico: Katie-West@smh.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Tamela Fonseca, PhD, RN, CCRC
  • Número de teléfono: 9412281752
  • Correo electrónico: tamela-fonseca@smh.com

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34239
        • Sarasota Memorial Health Care System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de atención médica (incluidos médicos de emergencia, enfermeras practicantes, asistentes médicos y residentes, así como enfermeras, técnicos polivalentes y paramédicos) de los dos centros de atención de emergencia de Sarasota Memorial Health Care System, los campus de Sarasota y Venice.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las personas serán elegibles para el estudio si tienen 18 años o más y son personal activo de medicina de emergencia en SMH-Sarasota o SMH-Venice campus ECC. Los participantes también deben poder comprender los requisitos del estudio, estar dispuestos y ser capaces de dar su consentimiento informado y participar en todas las actividades requeridas del estudio.

Criterios de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personal de ECC recibiendo módulo educativo
Los proveedores de atención médica activos (incluidos médicos de emergencia, enfermeras practicantes, asistentes médicos y residentes, así como enfermeras, técnicos polivalentes y paramédicos) en SMH-Sarasota ECC completarán las encuestas iniciales, completarán la educación sobre prejuicios implícitos, y realizar la prueba posterior (volver a administrar el cuestionario Medición del cambio en la superación de sesgos implícitos en el comportamiento por parte del personal de medicina de emergencia).
Módulo educativo pregrabado de 1 hora creado por el Dr. Sharma.
El personal de ECC no recibe el módulo educativo

Los proveedores de atención médica activos (incluidos médicos de emergencia, enfermeras practicantes, asistentes médicos y residentes, así como enfermeras, técnicos polivalentes y paramédicos) en SMH-Venice ECC completarán las encuestas iniciales y realizarán la prueba posterior (re- administrar el cuestionario Medición del cambio en la superación de sesgos implícitos en el comportamiento por parte del personal de medicina de emergencia).

Una vez que se recopilen todos los datos de ambos grupos, el ECC del Campus de Venecia recibirá la educación sobre el sesgo implícito del ECC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examinar la voluntad del personal del centro de atención de emergencia (ECC) para superar sesgos implícitos preexistentes.
Periodo de tiempo: 6-18 meses
Administrar el cuestionario de medición del cambio en la superación de sesgos implícitos en el comportamiento por parte del personal de medicina de emergencia y evaluar las puntuaciones.
6-18 meses
Evaluar si un módulo educativo sobre sesgo implícito diseñado explícitamente para el ECC aumenta la voluntad de superar el comportamiento de sesgo implícito entre el personal del ECC.
Periodo de tiempo: 6-18 meses
Administrar el cuestionario de medición del cambio en la superación de sesgos implícitos en el comportamiento por parte del personal de medicina de emergencia y evaluar las puntuaciones.
6-18 meses
Compare la voluntad de superar el sesgo implícito del personal de ECC que recibió educación versus el personal que no recibió ninguna educación.
Periodo de tiempo: 6-18 meses
Administre el cuestionario de medición del cambio en la superación de sesgos implícitos en el comportamiento por parte del personal de medicina de emergencia y compárelo con el personal de ECC que no recibió las puntuaciones de la educación.
6-18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Katie West, MSN, RN, CEN, Sarasota Memorial Health Care System

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 23-MEDI-99

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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