Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutoksen mittaaminen hätäkeskuksen tarjoajien implisiittisten käyttäytymisharhojen voittamisessa

perjantai 4. lokakuuta 2024 päivittänyt: Katie West, Sarasota Memorial Health Care System
Implisiittinen ennakkoluulo on ennakkoluuloisuuden muoto, jossa henkilön automaattiset ja tahattomat ajatukset toisesta henkilöstä tai ryhmästä vaikuttavat joko positiivisesti tai negatiivisesti hänen käyttäytymiseensa tai tekemiinsä päätöksiin. Tutkimukset osoittavat, että terveydenhuollon tarjoajilla on yhtä paljon ennakkoluuloja kuin muilla henkilöillä ja että se voi vaikuttaa potilaiden hoitoon. Päivystyspoliklinikalla, joka on nopeatempoinen ja jossa on suuri määrä potilaita, implisiittiset ennakkoluulot voivat kuitenkin olla suurempia. Siksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan ensiapukeskusten (ECC) tarjoajien halukkuutta muuttaa epäsuoraa käyttäytymistään. Sen jälkeen se tarjoaa ECC:lle suunniteltua implisiittistä puolueellisuuskoulutusta SMHCS Sarasotan kampuksen terveydenhuollon tarjoajille ja arvioi, paransiko se heidän halukkuuttaan muuttaa implisiittistä ennakkoluulottomuutta verrattuna SMHCS Venetsian kampuksen tarjoajiin, jotka eivät saaneet koulutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että implisiittistä ennakkoluulottomuutta esiintyy terveydenhuollon tarjoajilla, myös ensiapupoliklinikalla olevilla, on välttämätöntä ymmärtää, ovatko ensiapupalveluntarjoajat halukkaita muuttamaan implisiittistä ennakkoluulottomuuttaan ja tarjoamaan heille siihen räätälöityä koulutusta ja resursseja, jotta he voivat ole tietoinen siitä ja tee positiivinen muutos sen parantamiseksi, vaikka aika ja loputtomat tehtävät painostavat heitä.

Havainnointitutkimuksessa käytetään kahden ryhmän esitesti-testin jälkeistä suunnittelua arvioidakseen halukkuutta muuttaa ECC:n terveydenhuoltohenkilöstön implisiittistä ennakkoluulottomuutta. Terveydenhuollon tarjoajia rekrytoidaan kahdesta SMHCS:n kliinisestä toimipaikasta: Sarasota Memorial Hospitalin (SMH) -Sarasota Campus ECC:stä ja SMH:n Venetsian kampuksen ECC:stä.

Osallistujien odotetaan täyttävän alustavat kyselyt, suorittavan implisiittisen puolueellisuuskoulutuksen ja suorittavan jälkitestin (vastaavan kyselylomakkeen uudelleen implisiittisten harhojen voittamisessa käyttäytymisessä Emergency Medicine Personnel -kyselyssä), jonka odotetaan kestävän noin 6–18 kuukautta. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Katie West, MSN, RN, CEN
  • Puhelinnumero: 941-917-2225
  • Sähköposti: Katie-West@smh.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
        • Sarasota Memorial Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveydenhuollon tarjoajat (mukaan lukien ensiapulääkärit, sairaanhoitajat, lääkärien avustajat ja asukkaat sekä sairaanhoitajat, monitaitoiset teknikot ja ensihoitajat) Sarasota Memorial Health Care Systemin kahdesta ensiapukeskuksesta, Sarasotan ja Venetsian kampuksilta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tutkimukseen voivat osallistua henkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja ovat aktiivisia ensiapuhenkilöstöä SMH-Sarasotan tai SMH-Venetsia kampuksen ECC:ssä. Osallistujien tulee myös ymmärtää tutkimuksen vaatimukset, olla halukkaita ja kyettävä antamaan tietoon perustuva suostumus sekä osallistua kaikkiin vaadittuihin tutkimustoimintoihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ECC-henkilöstö saa koulutusmoduulin
SMH-Sarasotan ECC:n aktiiviset terveydenhuollon tarjoajat (mukaan lukien ensiapulääkärit, sairaanhoitajat, lääkäreiden avustajat ja asukkaat sekä sairaanhoitajat, monitaitoiset teknikot ja ensihoitajat) täyttävät alustavat kyselyt ja suorittavat implisiittisen puolueellisuuskoulutuksen, ja tee jälkitesti (anna uudelleen Emergency Medicine Personnel -kyselyn mittaaminen implisiittisten harhojen voittamisessa).
1 tunnin esinauhoitettu koulutusmoduuli, jonka on luonut tohtori Sharma.
ECC:n henkilökunta ei saa koulutusmoduulia

SMH-Venice ECC:n aktiiviset terveydenhuollon tarjoajat (mukaan lukien ensiapulääkärit, sairaanhoitajat, lääkäreiden avustajat ja asukkaat sekä sairaanhoitajat, monitaitoiset teknikot ja ensihoitajat) täyttävät alustavat kyselyt ja tekevät jälkitestin (uudelleen- hallinnoida Emergency Medicine Personnel -kyselyä implisiittisten harhojen voittamisessa.

Kun kaikki tiedot on kerätty molemmista ryhmistä, Venetsian kampuksen ECC:lle annetaan ECC:n implisiittinen puolueettomuus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki ensiapukeskuksen (ECC) henkilökunnan halukkuutta voittaa olemassa oleva implisiittinen ennakkoluulo.
Aikaikkuna: 6-18 kuukautta
Hallitse muutosta implisiittisten käyttäytymisharhojen voittamisessa hätälääketieteen henkilöstön kyselylomakkeella ja arvioi pisteitä.
6-18 kuukautta
Arvioi, lisääkö eksplisiittisesti ECC:tä varten suunniteltu implisiittistä ennakkoluulottomuutta käsittelevä koulutusmoduuli halukkuutta voittaa ECC:n henkilöstön implisiittisen puolueellisuuden käyttäytyminen.
Aikaikkuna: 6-18 kuukautta
Hallitse Muutoksen mittaaminen implisiittisten käyttäytymisharhojen voittamisessa hätälääketieteen henkilöstön kyselylomakkeella ja arvioi pisteet.
6-18 kuukautta
Vertaa halukkuutta voittaa implisiittistä ennakkoluulottomuutta koulutuksen saaneessa ECC-henkilöstössä verrattuna henkilöstöön, joka ei saanut koulutusta.
Aikaikkuna: 6-18 kuukautta
Hallitse muutosta implisiittisten harhojen voittamisessa päivystyslääketieteen henkilöstökyselyllä ja vertaa ECC:n henkilökuntaan, joka ei saanut koulutuksen pisteitä.
6-18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katie West, MSN, RN, CEN, Sarasota Memorial Health Care System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-MEDI-99

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa