- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06658158
Effekter af kognitiv korrektion og stimuluskontrol hos patienter med kronisk søvnløshed
Effekter af kognitiv korrektion og stimuluskontrol hos patienter med kronisk søvnløshed med kognitive søvnforstyrrelser og utilpassede søvnmønstre
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hongxing Wang, MD & PhD
- Telefonnummer: +86 13911127385
- E-mail: wanghongxing@xwh.ccmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Rekruttering
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfylder de diagnostiske kriterier for søvnløshed ifølge DSM-5;
- Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) samlet score > 5;
- Alder ≥ 18 år, med mindst en ungdomsuddannelse;
- Søvn kognitive forvrængninger vurderet ved hjælp af DBAS-16;
- "Maladaptive Sleep Behaviour Questionnaire - 8 items" brugt til at vurdere "maladaptive sleep behaviours";
- Villig til at deltage i undersøgelsen og underskrive en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af alvorlig fysisk sygdom eller alvorlige psykiske lidelser eller risiko for selvmord;
- Klinisk diagnosticeret eller mistænkt søvnrelaterede vejrtrækningsforstyrrelser, rastløse ben-syndrom og døgnrytme søvn-vågenforstyrrelser; skifteholdsarbejdere;
- Gravide eller ammende kvinder;
- I øjeblikket gennemgår enhver form for psykologisk terapi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Undervisning i søvnhygiejne
|
|
|
Eksperimentel: Kognitiv korrektion og stimuluskontrol
|
Kognitiv korrektion: a) korrigere urealistiske søvnforventninger; b) opretholdelse af en naturlig søvnbegyndelse; c) undgå bekymring om at miste kontrol over søvn; d) ikke at forbinde natlige drømme med ugunstige konsekvenser i dagtimerne; e) at undgå følelser af frustration på grund af en nats dårlig søvn; f) at udvikle tolerance over for virkningen af søvnløshed og undgå kompenserende adfærd. Stimulus kontrol:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringen af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) samlede score fra baseline til 6 uger.
Tidsramme: Baseline, 6 uger
|
PSQI består af 7 faktorer, der spænder fra 0 til 3 point, og den samlede score varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer dårligere kvalitet.
|
Baseline, 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringen af Insomnia severity index (ISI) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
ISI-rapporten om sværhedsgraden af søvnløshedssymptomer består af 7 punkter på en 5-punkts Likert-skala, og den samlede score varierer fra 0 til 28 med højere score, der indikerer mere alvorlig søvnløshed.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af søvneffektivitet fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
Søvneffektiviteten vurderes med Carney (2012) konsensus søvndagbog.
Dette måles i procent (højere score, der indikerer bedre søvneffektivitet).
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af dysfunktionelle overbevisninger og holdninger om søvnskala (DBAS) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
DBAS vurderer søvnrelaterede kognitioner i 16 punkter vurderet på en 10-punkts Likert-skala, og den samlede score spænder fra 0 til 160 med højere score, der indikerer mere intensiv dysfunktionel overbevisning.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af Short Form 36 (SF-36) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
|
SF-36, der kvantificerer livskvaliteten i forhold til sundhedstilstand, består af 36 punkter med otte områder, der dækker fysisk funktion, rollebegrænsninger forårsaget af fysiske problemer, kropslige smerter, generelle sundhedsopfattelser, vitalitet, social funktion, rollebegrænsninger forårsaget af af følelsesmæssige problemer og opfattet mental sundhed.
Den samlede score spænder fra 0-100 (det værst mulige til det mest mulige).
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
|
|
Ændringen af Life Events Scale (LES) samlede score fra baseline til 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
LES, der vurderer den oplevede stress og antallet af oplevede stressende livsbegivenheder, består af 48 punkter, som er klassificeret i tre dimensioner: familielivsbegivenheder (28 genstande), arbejds- og studiebegivenheder (13 genstande) og sociale begivenheder (7 genstande) med højere score i LES oplevede større stress.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af PSQI's samlede score fra baseline til 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
PSQI består af 7 faktorer, der spænder fra 0 til 3 point, og den samlede score varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer dårligere kvalitet.
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringen af Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) samlede scoringer fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
De Shaps, der vurderer anhedoni, består af 14 genstande, og den samlede score varierer fra 14 til 56 med højere score, hvilket indikerer mere alvorlige anhedonien.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af patientens sundhedsspørgeskema-4 (PHQ-4) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
PHQ-4 omfatter en 2-punkter depressionskala og en 2-punkts angstskala.
Hvert instrument kan nå værdier fra 0-6.
Højere score indikerer højere nød.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af Beck Depression Inventory (BDI) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
BDI, der vurderer eksistensen og sværhedsgraden af symptomer på depression, består af 21 poster, og den samlede score varierer fra 0 til 63 med højere score, hvilket indikerer mere alvorlige depressive symptomer.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af Beck Angst Inventory (BAI) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
BAI, der vurderer eksistensen og sværhedsgraden af symptomer på angst, består af 21 poster, og den samlede score varierer fra 0 til 63 med højere score, hvilket indikerer mere alvorlig angst.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af patientens sundhedsspørgeskema-15 (PHQ-15) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
PHQ-15, der måler somatisk nød, består af 15 poster, og den samlede score varierer fra 0 til 30 med højere score, hvilket indikerer mere alvorlig somatisk nød.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringen af 5-punkts opfattede underskud spørgeskema-depression (PDQ-D-5) samlede score fra baseline til 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
PDQ-D-5-vurderingen af opfattede kognitive underskud fra patientens perspektiv består af 5 poster, og den samlede score varierer fra 0 til 20 med højere score, der indikerer større opfattet underskud.
|
Baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CC+SC-insomnia
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .