Alternativer til at håndtere tandlægeskræk
31. oktober 2024 opdateret af: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University
Psykoterapeutisk effekt af at lytte til koranrecitation på tandlægeangst: et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse sammenligner de psykologiske virkninger på patienter, der går på tandklinikken ved at lytte til specifikke lydoptagelser
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne i den eksperimentelle gruppe lyttede til Koran-recitation ved hjælp af auto-kontrollerede hovedtelefoner, hvorimod hovedtelefoner fra kontrolgruppedeltagere var tavse, hvorefter de to grupper besvarede spørgeskema udarbejdet til dette formål.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 964
- College of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- enhver patient, der er berettiget til tandbehandling
- villig til at deltage
Eksklusionskriterier: deltagere
- under 18 år,
- mentalt retarderet,
- havde nedsat hørelse eller døvhed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koran lytte gruppe
deltagerne lytter til koranen recitation
|
lytter til koranen recitation via hovedtelefon
|
|
Andet: lydløse hovedtelefoner
deltagerens hovedtelefon er lydløs
|
hovedtelefoner var tavse, patienten lytter ikke til nogen ting
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frygt
Tidsramme: før, under og umiddelbart efter tandbehandling
|
frygt blev vurderet ved hjælp af et spørgeskema, der er baseret på Dental angst-skala (DAS) og Modified Dental Anxiety-skala (MDAS), statistisk signifikant faldende rækker af frygt afspejler effektiviteten af interventionen, når statistisk analyse var signifikant, var den kliniske (praktiske) effektstørrelse også opnået for at bestemme den klinisk effektive behandlingsform
|
før, under og umiddelbart efter tandbehandling
|
|
ubehag
Tidsramme: under og umiddelbart efter tandbehandling
|
tilstedeværelse eller fravær af ubehag blev vurderet ved hjælp af dental angstskala og modificeret dental angstskala, faldende frygt afspejler effektiviteten af interventionen
|
under og umiddelbart efter tandbehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2024
Først opslået (Anslået)
1. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
1. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC108
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .