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Alternatives pour gérer la peur dentaire

31 octobre 2024 mis à jour par: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University

Effet psychothérapeutique de l'écoute de la récitation du Coran sur l'anxiété dentaire : un essai contrôlé randomisé

Cette étude compare les effets psychologiques sur les patients fréquentant la clinique dentaire en écoutant des audios spécifiques

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants du groupe expérimental écoutaient la récitation du Coran à l'aide d'écouteurs à commande automatique, tandis que les écouteurs des participants du groupe témoin étaient silencieux, puis les deux groupes répondaient au questionnaire préparé à cet effet.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Baghdad, Irak, 964
        • College of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • tout patient éligible à un traitement dentaire
  • prêt à participer

Critères d'exclusion : participants

  • moins de 18 ans,
  • retardé mental,
  • avait une déficience auditive ou une surdité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'écoute du Coran
les participants écoutent la récitation du Coran
écouter la récitation du coran via un casque
Autre: écouteurs silencieux
le casque du participant est silencieux
les écouteurs étaient silencieux, le patient n'écoute rien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
peur
Délai: avant, pendant et immédiatement après la séance dentaire
la peur a été évaluée à l'aide d'un questionnaire basé sur l'échelle d'anxiété dentaire (DAS) et l'échelle d'anxiété dentaire modifiée (MDAS), les rangs décroissants de peur statistiquement significatifs reflètent l'efficacité de l'intervention, lorsque l'analyse statistique était significative, la taille de l'effet clinique (pratique) était également obtenu pour déterminer la modalité de prise en charge cliniquement efficace
avant, pendant et immédiatement après la séance dentaire
inconfort
Délai: pendant et immédiatement après la séance dentaire
la présence ou l'absence d'inconfort a été évaluée à l'aide d'une échelle d'anxiété dentaire et d'une échelle d'anxiété dentaire modifiée, les niveaux décroissants de peur reflètent l'efficacité de l'intervention
pendant et immédiatement après la séance dentaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Première publication (Estimé)

1 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC108

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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