- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06670729
Alternative per gestire la paura dentale
31 ottobre 2024 aggiornato da: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University
Effetto psicoterapeutico dell'ascolto della recitazione del Corano sull'ansia dentale: uno studio randomizzato e controllato
Questo studio confronta gli effetti psicologici sui pazienti che frequentano la clinica odontoiatrica ascoltando audio specifici
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti del gruppo sperimentale hanno ascoltato la recitazione del Corano utilizzando cuffie autocontrollate, mentre le cuffie dei partecipanti del gruppo di controllo erano silenziose, quindi i due gruppi hanno risposto al questionario preparato a tale scopo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Baghdad, Iraq, 964
- College of Dentistry
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- qualsiasi paziente idoneo al trattamento odontoiatrico
- disposto a partecipare
Criteri di esclusione: partecipanti
- meno di 18 anni,
- ritardato mentale,
- aveva problemi di udito o sordità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di ascolto del Corano
i partecipanti ascoltano la recitazione del Corano
|
ascoltare la recitazione del Corano tramite cuffia
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Altro: cuffie silenziose
la cuffia del partecipante è silenziosa
|
le cuffie erano silenziose, il paziente non ascolta nulla
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Paura
Lasso di tempo: prima, durante e immediatamente dopo la seduta odontoiatrica
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la paura è stata valutata utilizzando un questionario basato sulla scala Dental Anxiety (DAS) e sulla Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), i gradi discendenti statisticamente significativi della paura riflettono l'efficacia dell'intervento, quando l'analisi statistica era significativa, la dimensione dell'effetto clinico (pratico) era ottenuti anche per determinare la modalità di gestione clinicamente efficace
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prima, durante e immediatamente dopo la seduta odontoiatrica
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malessere
Lasso di tempo: durante e immediatamente dopo la seduta odontoiatrica
|
la presenza o l'assenza di disagio è stata valutata utilizzando la scala dell'ansia dentale e la scala dell'ansia dentale modificata, i ranghi decrescenti della paura riflettono l'efficacia dell'intervento
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durante e immediatamente dopo la seduta odontoiatrica
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2024
Primo Inserito (Stimato)
1 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
1 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC108
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .