Alternativer for å håndtere tannlegeskrekk
31. oktober 2024 oppdatert av: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University
Psykoterapeutisk effekt av å lytte til koranresitasjon på tannlegeangst: en randomisert kontrollert prøvelse
Denne studien sammenligner de psykologiske effektene på pasienter som går på tannklinikken ved å lytte til spesifikk lyd
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne i den eksperimentelle gruppen lyttet til resitasjon av Koranen ved hjelp av autokontrollerte hodetelefoner, mens hodetelefonene til kontrollgruppedeltakerne var stille og deretter svarte de to gruppene på spørreskjema utarbeidet for dette formålet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 964
- College of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- enhver pasient som er kvalifisert for tannbehandling
- villig til å delta
Eksklusjonskriterier: deltakere
- under 18 år,
- psykisk utviklingshemmet,
- hadde nedsatt hørsel eller døvhet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Koranlyttegruppe
deltakerne lytter til koranresitasjon
|
lytter til koranresitasjon via hodetelefoner
|
|
Annen: lydløse hodetelefoner
deltakerens hodetelefon er stille
|
hodetelefoner var stille, tålmodig ikke lytte til noen ting
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frykt
Tidsramme: før, under og rett etter tannbehandling
|
frykt ble vurdert ved hjelp av et spørreskjema som er basert på Dental anxiety scale (DAS) og Modified Dental Anxiety scale (MDAS), statistisk signifikant synkende rangering av frykt reflekterer effektiviteten av intervensjonen, når statistisk analyse var signifikant, var klinisk (praktisk) effektstørrelse også innhentet for å bestemme den klinisk effektive behandlingsmetoden
|
før, under og rett etter tannbehandling
|
|
ubehag
Tidsramme: under og rett etter tannbehandling
|
tilstedeværelse eller fravær av ubehag ble vurdert ved bruk av dental angstskala og modifisert dental angstskala, synkende frykt reflekterer effektiviteten av intervensjonen
|
under og rett etter tannbehandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2024
Først lagt ut (Antatt)
1. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC108
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .