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Alternativas para gerenciar o medo odontológico

31 de outubro de 2024 atualizado por: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University

Efeito psicoterapêutico de ouvir a recitação do Alcorão na ansiedade dentária: um ensaio clínico randomizado

Este estudo compara os efeitos psicológicos em pacientes que frequentam a clínica odontológica ouvindo áudios específicos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes do grupo experimental ouviram a recitação do Alcorão usando fones de ouvido autocontrolados, enquanto os fones de ouvido dos participantes do grupo controle ficaram em silêncio e os dois grupos responderam ao questionário preparado para esse fim.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Baghdad, Iraque, 964
        • College of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • qualquer paciente elegível para tratamento odontológico
  • disposto a participar

Critérios de exclusão: participantes

  • menos de 18 anos de idade,
  • retardado mental,
  • tinha deficiência auditiva ou surdez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de escuta do Alcorão
participantes ouvem a recitação do Alcorão
ouvindo a recitação do Alcorão via fone de ouvido
Outro: fones de ouvido silenciosos
o fone de ouvido do participante está silencioso
fones de ouvido ficaram em silêncio, paciente não ouve nada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
temer
Prazo: antes, durante e imediatamente após a sessão odontológica
o medo foi avaliado usando um questionário baseado na escala de ansiedade odontológica (DAS) e na escala de ansiedade odontológica modificada (MDAS). As classificações descendentes estatisticamente significativas do medo refletem a eficácia da intervenção, quando a análise estatística foi significativa, o tamanho do efeito clínico (prático) foi também obtido para determinar a modalidade de tratamento clinicamente eficaz
antes, durante e imediatamente após a sessão odontológica
desconforto
Prazo: durante e imediatamente após a sessão odontológica
a presença ou ausência de desconforto foi avaliada usando a escala de ansiedade odontológica e a escala de ansiedade odontológica modificada, as classificações decrescentes de medo refletem a eficácia da intervenção
durante e imediatamente após a sessão odontológica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

1 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC108

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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