Alternatieven om tandartsangst te beheersen
31 oktober 2024 bijgewerkt door: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University
Psychotherapeutisch effect van het luisteren naar koranrecitatie op tandangst: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie vergelijkt de psychologische effecten op patiënten die de tandheelkundige kliniek bezoeken door naar specifieke audio te luisteren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers van de experimentele groep luisterden naar het reciteren van de Koran met behulp van automatisch bestuurde hoofdtelefoons, terwijl de hoofdtelefoons van de deelnemers uit de controlegroep stil waren en de twee groepen de vragenlijst beantwoordden die voor dit doel was opgesteld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak, 964
- College of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- iedere patiënt die in aanmerking komt voor een tandheelkundige behandeling
- bereid om deel te nemen
Uitsluitingscriteria: deelnemers
- jonger dan 18 jaar,
- geestelijk gehandicapt,
- een gehoorstoornis of doofheid had
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Koran luistergroep
deelnemers luisteren naar recitatie van de Koran
|
luisteren naar koranrecitatie via hoofdtelefoon
|
|
Ander: stille hoofdtelefoon
De hoofdtelefoon van de deelnemer is stil
|
de koptelefoon was stil, de patiënt luisterde nergens naar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
angst
Tijdsspanne: vóór, tijdens en onmiddellijk na de tandheelkundige sessie
|
angst werd beoordeeld met behulp van een vragenlijst die is gebaseerd op de Dental angstschaal (DAS) en de Modified Dental Anxiety scale (MDAS), statistisch significante dalende niveaus van angst weerspiegelen de effectiviteit van de interventie, wanneer statistische analyse significant was, was de klinische (praktische) effectgrootte ook verkregen om de klinisch effectieve behandelwijze te bepalen
|
vóór, tijdens en onmiddellijk na de tandheelkundige sessie
|
|
ongemak
Tijdsspanne: tijdens en onmiddellijk na de tandheelkundige sessie
|
de aanwezigheid of afwezigheid van ongemak werd beoordeeld met behulp van de tandangstschaal en de aangepaste tandangstschaal, waarbij de dalende rangorde van angst de effectiviteit van de interventie weerspiegelt
|
tijdens en onmiddellijk na de tandheelkundige sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 oktober 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
1 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC108
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .