Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alternatywy dla radzenia sobie ze strachem przed dentystą

31 października 2024 zaktualizowane przez: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University

Psychoterapeutyczny wpływ słuchania recytacji Koranu na lęk przed zębami: randomizowane badanie kontrolowane

W tym badaniu porównano wpływ psychologiczny na pacjentów zgłaszających się do kliniki dentystycznej na podstawie słuchania określonych plików audio

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uczestnicy grupy eksperymentalnej słuchali recytacji Koranu za pomocą słuchawek z autosterowaniem, natomiast słuchawki uczestników grupy kontrolnej milczały, po czym obie grupy odpowiadały na przygotowaną w tym celu ankietę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Baghdad, Irak, 964
        • College of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • każdego pacjenta kwalifikującego się do leczenia stomatologicznego
  • chętny do udziału

Kryteria wykluczenia: uczestnicy

  • wiek poniżej 18 lat,
  • upośledzony umysłowo,
  • miał wadę słuchu lub głuchotę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa słuchająca Koranu
uczestnicy słuchają recytacji Koranu
słuchanie recytacji Koranu przez słuchawki
Inny: ciche słuchawki
słuchawki uczestnika milczą
słuchawki milczały, pacjent nie słuchał niczego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
strach
Ramy czasowe: przed, w trakcie i bezpośrednio po sesji stomatologicznej
strach oceniano za pomocą kwestionariusza opartego na Stomatologicznej Skali Lęku (DAS) i Zmodyfikowanej Skali Lęku Stomatologicznego (MDAS), statystycznie istotne malejące stopnie strachu odzwierciedlają skuteczność interwencji, gdy analiza statystyczna była istotna, kliniczna (praktyczna) wielkość efektu była uzyskano również w celu określenia klinicznie skutecznego sposobu postępowania
przed, w trakcie i bezpośrednio po sesji stomatologicznej
dyskomfort
Ramy czasowe: w trakcie i bezpośrednio po sesji stomatologicznej
obecność lub brak dyskomfortu oceniano za pomocą Stomatologicznej Skali Lęku i zmodyfikowanej Stomatologicznej Skali Lęku, malejące stopnie lęku odzwierciedlają skuteczność interwencji
w trakcie i bezpośrednio po sesji stomatologicznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC108

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj