Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альтернативы управлению стоматологическим страхом

31 октября 2024 г. обновлено: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University

Психотерапевтический эффект прослушивания чтения Корана на стоматологическую тревогу: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании сравнивается психологическое воздействие на пациентов, посещающих стоматологическую клинику, при прослушивании определенных аудиозаписей.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники экспериментальной группы слушали чтение Корана с помощью наушников с автоматическим управлением, тогда как наушники участников контрольной группы молчали, после чего обе группы отвечали на подготовленную для этой цели анкету.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Baghdad, Ирак, 964
        • College of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • любой пациент, имеющий право на стоматологическое лечение
  • готов участвовать

Критерии исключения: участники

  • младше 18 лет,
  • умственно отсталый,
  • имело нарушение слуха или глухоту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа слушателей Корана
участники слушают чтение Корана
прослушивание чтения Корана через наушники
Другой: бесшумные наушники
наушники участника молчат
в наушниках молчат, пациент ничего не слушает

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
страх
Временное ограничение: до, во время и сразу после стоматологического сеанса
страх оценивался с помощью опросника, основанного на шкале стоматологической тревоги (DAS) и модифицированной шкале стоматологической тревоги (MDAS), статистически значимые нисходящие ранги страха отражают эффективность вмешательства, когда статистический анализ был значимым, величина клинического (практического) эффекта составляла также получено для определения клинически эффективного метода лечения.
до, во время и сразу после стоматологического сеанса
дискомфорт
Временное ограничение: во время и сразу после стоматологического сеанса
наличие или отсутствие дискомфорта оценивалось с использованием шкалы стоматологической тревоги и модифицированной шкалы стоматологической тревоги, нисходящий уровень страха отражает эффективность вмешательства.
во время и сразу после стоматологического сеанса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться