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Alternativen zum Umgang mit Zahnarztangst

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Abrar Nizar Al-Attar, Al-Mustansiriyah University

Psychotherapeutische Wirkung des Hörens der Koranrezitation auf Zahnarztangst: eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie vergleicht die psychologischen Auswirkungen auf Patienten, die die Zahnklinik besuchen, indem sie sich bestimmte Audiodateien anhören

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer der Versuchsgruppe hörten sich die Koranrezitation mit automatisch gesteuerten Kopfhörern an, während die Kopfhörer der Teilnehmer der Kontrollgruppe still waren. Anschließend beantworteten die beiden Gruppen den zu diesem Zweck vorbereiteten Fragebogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Baghdad, Irak, 964
        • College of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der Anspruch auf eine zahnärztliche Behandlung hat
  • bereit mitzumachen

Ausschlusskriterien: Teilnehmer

  • unter 18 Jahren,
  • geistig zurückgeblieben,
  • eine Schwerhörigkeit oder Taubheit hatte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koran-Hörgruppe
Die Teilnehmer hören der Koranrezitation zu
Koranrezitation über Kopfhörer anhören
Sonstiges: leise Kopfhörer
Der Kopfhörer des Teilnehmers ist stumm
Kopfhörer waren still, der Patient hörte nichts

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Furcht
Zeitfenster: vor, während und unmittelbar nach der zahnärztlichen Sitzung
Die Angst wurde mithilfe eines Fragebogens bewertet, der auf der Skala für zahnärztliche Angst (DAS) und der Skala für modifizierte zahnmedizinische Angst (MDAS) basiert. Statistisch signifikante absteigende Angststufen spiegeln die Wirksamkeit der Intervention wider. Wenn die statistische Analyse signifikant war, war die Größe des klinischen (praktischen) Effekts werden auch zur Bestimmung der klinisch wirksamen Behandlungsmodalität erhoben
vor, während und unmittelbar nach der zahnärztlichen Sitzung
Unbehagen
Zeitfenster: während und unmittelbar nach der zahnärztlichen Sitzung
Das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Unannehmlichkeiten wurde anhand der Zahnarztangstskala und der modifizierten Zahnarztangstskala beurteilt. Absteigende Angststufen spiegeln die Wirksamkeit des Eingriffs wider
während und unmittelbar nach der zahnärztlichen Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC108

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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