- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06676657
Closed Loop Context Aware AID
8. april 2025 opdateret af: Leah Wilson, Oregon Health and Science University
Vurdering af et fuldt lukket kredsløb AID-system med en kontekstbevidst hyperglykæmimønsterdetektion og doseringsalgoritme hos mennesker med type 1-diabetes
En kunstig bugspytkirtel (AP) er et kontrolsystem til automatisk insulinlevering.
Efterforskerne har implementeret en registrerings- og doseringsalgoritme for højt blodsukker til brug i et AP-kontrolsystem.
Hvis der påvises et højt blodsukkermønster, beregnes og afgives korrektionsinsulin.
Efterforskerne vil teste, hvor godt den nye algoritme styrer glukose sammenlignet med AP-kontrolsystemet uden påvisning og dosering af højt blodsukker.
Denne type algoritme kan forbedre glukosekontrollen for højrisikopatientpopulationer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil være på undersøgelse i cirka 4 uger.
Under undersøgelsen vil deltagerne bære en Omnipod til at levere insulin.
Deltagerne vil også bære en Dexcom G6 CGM.
CGM-systemet sender registrerede glukosedata hvert 5. minut trådløst via Bluetooth Low Energy (BTLE) til en Android-smartphone, der kører iPancreas-appen.
Det lukkede kredsløb vil modtage aktivitetsdata gennem et aktivitetsur, som deltageren bærer.
Deltagerne gennemfører systemtræning på dag 1 i klinikken og tilbringer derefter resten af de 4 uger under frie levevilkår.
De første 3 uger af undersøgelsen vil være træningsperioden, hvor systemet vil indsamle mønstre fra glukosesensoren, insulin- og fitnessdata, der fører til højt blodsukker.
Efter den 3-ugers træningsperiode vil deltagerne gennemføre et virtuelt besøg for at træne deltageren i detektion af højt blodsukker og doseringsalgoritme, og derefter fortsætte med at bruge i en ekstra uge.
Deltagerne vil gennemføre måltids- og motionsudfordringer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Leah Wilson, MD
- Telefonnummer: 503-494-3273
- E-mail: wilsolea@ohsu.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Deborah Branigan
- Telefonnummer: 5034189070
- E-mail: branigad@ohsu.edu
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Rekruttering
- Oregon Health and Science University
-
Kontakt:
- Leah Wilson, MD
- Telefonnummer: 503-494-3273
- E-mail: wilsolea@ohsu.edu
-
Kontakt:
- Deborah Branigan
- Telefonnummer: 503-418-9070
- E-mail: branigad@ohsu.edu
-
Ledende efterforsker:
- Peter Jacobs, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af type 1 diabetes mellitus i mindst 1 år.
- Mandlige eller kvindelige deltagere 18 år og ældre.
- HbA1c eller GMI ≥ 7,0 % ved screening.
- Fysisk villig og i stand til at udføre 30 minutters træning (som bestemt af investigator efter gennemgang af deltagerens aktivitetsniveau).
- Nuværende brug af et FDA-godkendt hybridt lukket kredsløbssystem i ≥3 måneder.
- Bor sammen med en anden person på 18 år eller ældre, som vil sove i huset om natten, og som kan deltage i undervisningen i at bruge systemet.
- Bor inden for 40 miles fra OHSU
- Det samlede daglige insulinbehov er mindre end 139 enheder/dag.
- Kan læse, skrive og forstå talt engelsk
- Nuværende brug af en smartphone, så kan kontaktes af studiepersonale off-campus.
- Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg.
- Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- GMI eller A1c <6,5 % eller >10,5 %
- Sensorglukose viser < 2 % af tiden over 250 mg/dl i de sidste 30 dage.
- Person i den fødedygtige alder, som er gravid eller har til hensigt at blive gravid eller ammer, eller som ikke bruger tilstrækkelige præventionsmetoder. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
- Enhver kardiovaskulær sygdom, defineret som en klinisk signifikant EKG-abnormitet på screeningstidspunktet eller enhver historie med: slagtilfælde, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris eller koronar arteriel bypassgraft eller angioplastik. Diagnose af 2. eller 3. grads hjerteblok eller enhver ikke-fysiologisk arytmi vurderet af investigator til at være ekskluderende.
- Nyreinsufficiens (GFR < 60 ml/min, ved brug af MDRD-ligningen som rapporteret af OHSU-laboratoriet).
- Leversvigt, skrumpelever eller enhver anden leversygdom, der kompromitterer leverfunktionen som bestemt af investigator.
- Anamnese med alvorlig hypoglykæmi i løbet af de sidste 6 måneder forud for screeningsbesøg eller hypoglykæmi-ubevidsthed som vurderet af investigator. Deltagerne udfylder et spørgeskema om hypoglykæmi. Deltagere vil blive udelukket for fire eller flere R-svar.
- Anamnese med diabetes ketoacidose i de foregående 6 måneder forud for screeningsbesøg, som diagnosticeret ved hospitalsindlæggelse eller vurderet af investigator.
- Binyrebarkinsufficiens.
- Enhver aktiv infektion (f.eks. hudinfektion, der kræver antibiotika)
- Kendt eller mistænkt misbrug af alkohol, narkotika eller ulovlige stoffer.
- Anfaldsforstyrrelse.
- Aktiv fodsår.
- Perifer arteriel sygdom.
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
- Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
- Blødningsforstyrrelse eller blodpladetal under 50.000.
- Allergi over for Fiasp insulin
- Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
- Enhver livstruende sygdom, inklusive ondartede neoplasmer og anamnese med ondartede neoplasmer inden for de seneste 5 år forud for screening (undtagen basal- og pladecellehudkræft).
- Brug af betablokkere eller non-dihydropyridin calciumkanalblokkere.
- Nuværende brug af enhver medicin, der kan sænke glukose bortset fra insulin (f. Wegovy, Jardiance) med undtagelse af metformin, hvis dosis har været stabil i ≥3 måneder og patienten er villig til ikke at ændre dosis under undersøgelsen.
- Gastroparese
- Kost bestående af mindre end 50 gram kulhydrater om dagen.
- Et positivt svar på ethvert af spørgsmålene fra spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed med én undtagelse: deltageren vil ikke blive udelukket, hvis han/hun tager en enkelt blodtryksmedicin, som ikke påvirker hjertefrekvensen, og blodtrykket kontrolleres på medicinen (blod). tryk er mindre end 140/90 mmHg).
- Ethvert ubehag i brystet ved fysisk aktivitet, inklusive smerter eller tryk eller andre former for ubehag.
- Enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, som efter Investigators mening kan bringe deltagerens sikkerhed eller overholdelse af protokollen i fare.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: iPancreas automatiseret insulintilførselssystem
Deltagerne vil bruge iPancreas automatiserede insulinleveringssystem i 4 uger derhjemme.
Efter 3 ugers indsamling af mønsterdata for højt blodsukker vil funktionen til registrering og dosering af højt blodsukker blive slået til.
|
Model Predictive Control (MPC) insulininfusionsalgoritmen indeholder en model i controlleren, der tager det aerobe metaboliske forbrug som input ud over CGM og måltider.
Algoritmen bruger puls- og accelerometerdata indsamlet på patientens krop til at beregne metaboliske udgifter (MET'er).
MET'erne fungerer derefter på modellen for insulindynamikken, hvorved mere energiforbrug og længere varighed af motion kan føre til en mere væsentlig effekt af insulin på CGM.
MPC har også påvisning af manglende måltid insulin bolus, hvor systemet vil beregne mængden af insulin, der blev glemt til et måltid.
De glemte måltidsbolus kan leveres automatisk uden input fra brugeren.
Denne funktion kan også deaktiveres.
MPC har en ny funktion kaldet hyperglykæmimønsterdetektion og doseringsalgoritme, der vil analysere problemmønstre forbundet med højt blodsukker og automatisk beregne og levere en korrektionsdosis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af tiden med sensorglukose mindre end 70 mg/dl
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 70 mg/dl ved at sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
|
Procent af tiden med sensorglukose mindre end 54 mg/dl
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 54 mg/dl ved at sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
|
Procent af tiden, hvor mønsterevalueringsvinduerne fandt sted
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
For at vurdere hyperglykæmimønsterdetektions- og doseringsfunktionen ved at evaluere den procentvise tid, som funktionen er aktiv til at detektere hyperglykæmiske mønstre under mønsterevalueringsvinduerne beregnet som: (minutter i mønsterevalueringsvinduet) / (samlet minutter) * 100
|
hele 4 ugers studie
|
|
Procent af tiden med sensorglukose større end 250 mg/dl
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurdér den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mere end 250 mg/dl ved at sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af tid med sensorglukose 70 til 180 mg/dl
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl, sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
|
Procent af tid med sensorglukose 70 til 140 mg/dl
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-140 mg/dl, sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
|
Procent af tiden med sensorglukose større end 180 mg/dl
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mere end 180 mg/dl
|
hele 4 ugers studie
|
|
Variationskoefficient for glukose
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder variationskoefficienten for sensorglukose rapporteret fra Dexcom G6 CGM ved at sammenligne de første 3 uger med sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
|
Insulin leveret
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder den afgivne insulin i enheder/kg/dag ved at sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
|
Hypoglykæmi behandlinger
Tidsramme: hele 4 ugers studie
|
Vurder antallet af hypoglykæmibehandlinger (tælles som 15 gram oralt kulhydrat) pr. dag ved at sammenligne de første 3 uger i forhold til sidste uge
|
hele 4 ugers studie
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leah Wilson, MD, Oregon Health and Science University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2024
Først opslået (Faktiske)
6. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 26005
- R01DK122583-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .