US Guidet Sacroiliac Joint Injection
15. november 2025 opdateret af: Sherine Elsherif, Alexandria University
Prædiktorer for udfald for sacroiliacale ledinjektion med lokalbedøvelse og kortikosteroider hos sacroiliacale ledsmertepatienter
Sacroiliac joint (SIJ) smerte er en af de undervurderede årsager til lænderygsmerter.
Nylige undersøgelser har rapporteret fremragende resultater efter ultralyd (US) guidet SIJ-injektion med lokalbedøvelsesmidler og kortikosteroider, men disse undersøgelser er karakteriseret ved stor variation i udvælgelseskriterier og patientkarakteristika; derfor er der behov for at bestemme, om nogen demografiske eller kliniske variabler kan bruges til at forudsige US-guidede SIJ-injektionsresultater.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
denne undersøgelse tester de forskellige prædiktorer relateret til patienten, som kan påvirke hans forbedring med >50 % efter amerikansk guidet SIJ-injektion med bedøvelsesmiddel og steroider
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Alexandria University
-
Alexandria, Egypten, 21529
- Sherine El-Sherif
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sacroiliac smerte
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sacroiliac injektion
bedøvelsesmiddel og steroidinjektion i SIJ gennem amerikansk vejledning
|
sacroiliac injektion med lokalbedøvelse og kortikosteroider
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postinjection sacroiliac smerteintensitet
Tidsramme: 3 måneder
|
ved hjælp af visuel analog skala til smerte
|
3 måneder
|
|
postinjection handicap spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
|
ved hjælp af Modified Oswestry handicap spørgeskema
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. november 2024
Først opslået (Faktiske)
12. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. november 2025
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0107462
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .