Inyección en la articulación sacroilíaca guiada por EE. UU.
15 de noviembre de 2025 actualizado por: Sherine Elsherif, Alexandria University
Predictores del resultado de la inyección en la articulación sacroilíaca con anestésicos locales y corticosteroides en pacientes con dolor en la articulación sacroilíaca
El dolor en la articulación sacroilíaca (SIJ) es una de las causas subestimadas de dolor lumbar.
Estudios recientes han informado resultados excelentes después de la inyección SIJ guiada por ultrasonido (US) con anestésicos locales y corticosteroides, pero estos estudios se caracterizan por una amplia variabilidad en los criterios de selección y las características de los pacientes; por lo tanto, es necesario determinar si se puede utilizar alguna variable demográfica o clínica para predecir los resultados de la inyección SIJ guiada por ecografía.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
este estudio está probando los diferentes predictores relacionados con el paciente que podrían afectar su mejoría en >50% después de la inyección SIJ guiada por ecografía con anestésico y esteroides.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto
- Alexandria University
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Alexandria, Egipto, 21529
- Sherine El-Sherif
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor sacroilíaco
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: inyección sacroilíaca
Inyección de anestésicos y esteroides en la SIJ según orientación estadounidense.
|
Inyección sacroilíaca con anestésico local y corticosteroides.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
intensidad del dolor sacroilíaco postinyección
Periodo de tiempo: 3 meses
|
usando la escala analógica visual para el dolor
|
3 meses
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cuestionario de discapacidad postinyección
Periodo de tiempo: 3 meses
|
utilizando el cuestionario de discapacidad de Oswestry modificado
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0107462
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .