US guidet sacroiliac joint injeksjon
15. november 2025 oppdatert av: Sherine Elsherif, Alexandria University
Prediktorer for utfall for sakroiliacaleddinjeksjon med lokalbedøvelse og kortikosteroider hos pasienter med sakroiliacaleddsmerte
Sacroiliac joint (SIJ) smerte er en av de undervurderte årsakene til korsryggsmerter.
Nyere studier har rapportert utmerkede resultater etter ultralyd (US) guidet SIJ-injeksjon med lokalbedøvelse og kortikosteroider, men disse studiene er preget av stor variasjon i seleksjonskriterier og pasientkarakteristikker; derfor er det behov for å bestemme om noen demografiske eller kliniske variabler kan brukes til å forutsi US-guidede SIJ-injeksjonsresultater.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
denne studien tester de forskjellige prediktorene relatert til pasienten som kan påvirke hans forbedring med >50 % etter amerikansk guidet SIJ-injeksjon med anestetika og steroider
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Alexandria University
-
Alexandria, Egypt, 21529
- Sherine El-Sherif
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- sakroiliac smerte
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: sacroiliac injeksjon
anestesi og steroidinjeksjon i SIJ gjennom amerikansk veiledning
|
sacroiliac injeksjon med lokalbedøvelse og kortikosteroider
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postinjeksjon sakroiliac smerteintensitet
Tidsramme: 3 måneder
|
bruke visuell analog skala for smerte
|
3 måneder
|
|
spørreskjema etter injeksjon funksjonshemming
Tidsramme: 3 måneder
|
bruker Modified Oswestry funksjonshemming Questionnairre
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2025
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0107462
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .