Injection guidée par l'articulation sacro-iliaque aux États-Unis
15 novembre 2025 mis à jour par: Sherine Elsherif, Alexandria University
Prédicteurs de résultat de l'injection dans l'articulation sacro-iliaque avec un anesthésique local et des corticostéroïdes chez les patients atteints de douleurs articulaires sacro-iliaques
La douleur de l’articulation sacro-iliaque (SIJ) est l’une des causes sous-estimées de lombalgie.
Des études récentes ont rapporté d'excellents résultats après une injection de SIJ guidée par ultrasons (US) avec des anesthésiques locaux et des corticostéroïdes, mais ces études se caractérisent par une grande variabilité des critères de sélection et des caractéristiques des patients ; par conséquent, il est nécessaire de déterminer si des variables démographiques ou cliniques peuvent être utilisées pour prédire les résultats de l'injection SIJ guidée par échographie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
cette étude teste les différents prédicteurs liés au patient qui pourraient affecter son amélioration de > 50 % après une injection SIJ guidée par échographie avec un anesthésique et des stéroïdes
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alexandria, Egypte
- Alexandria University
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Alexandria, Egypte, 21529
- Sherine El-Sherif
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- douleur sacro-iliaque
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: injection sacro-iliaque
injection d'anesthésiques et de stéroïdes dans le SIJ selon les directives américaines
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injection sacro-iliaque avec anesthésique local et corticoïdes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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intensité de la douleur sacro-iliaque post-injection
Délai: 3 mois
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utiliser une échelle visuelle analogique pour la douleur
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3 mois
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questionnaire sur l'invalidité post-injection
Délai: 3 mois
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en utilisant le questionnaire modifié sur le handicap d'Oswestry
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2024
Première publication (Réel)
12 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0107462
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .