Инъекция крестцово-подвздошного сустава под контролем США
15 ноября 2025 г. обновлено: Sherine Elsherif, Alexandria University
Предикторы исхода инъекции местного анестетика и кортикостероидов в крестцово-подвздошный сустав у пациентов с болью в крестцово-подвздошном суставе
Боль в крестцово-подвздошном суставе (КПС) является одной из недооцененных причин болей в пояснице.
Недавние исследования сообщили об отличных результатах после инъекции КПС под контролем УЗИ с местными анестетиками и кортикостероидами, но эти исследования характеризуются широким разнообразием критериев отбора и характеристик пациентов; следовательно, необходимо определить, можно ли использовать какие-либо демографические или клинические переменные для прогнозирования результатов инъекции КПС под контролем США.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании проверяются различные прогностические факторы, связанные с пациентом, которые могут повлиять на его улучшение более чем на 50% после инъекции КПС под контролем США с анестетиком и стероидами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет
- Alexandria University
-
Alexandria, Египет, 21529
- Sherine El-Sherif
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- крестцово-подвздошная боль
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: крестцово-подвздошная инъекция
инъекция анестетика и стероидов в КПС согласно рекомендациям США
|
крестцово-подвздошная инъекция местного анестетика и кортикостероидов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность постинъекционной крестцово-подвздошной боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
использование визуальной аналоговой шкалы боли
|
3 месяца
|
|
Анкета постинъекционной инвалидности
Временное ограничение: 3 месяца
|
с использованием модифицированного опросника по инвалидности Освестри
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0107462
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .