Iniezione guidata dell'articolazione sacroiliaca ecografica
15 novembre 2025 aggiornato da: Sherine Elsherif, Alexandria University
Predittori dell'esito dell'iniezione nell'articolazione sacroiliaca con anestetico locale e corticosteroidi in pazienti con dolore all'articolazione sacroiliaca
Il dolore all’articolazione sacroiliaca (SIJ) è una delle cause sottovalutate della lombalgia.
Studi recenti hanno riportato risultati eccellenti dopo l'iniezione SIJ guidata da ultrasuoni (US) con anestetici locali e corticosteroidi, ma questi studi sono caratterizzati da un'ampia variabilità nei criteri di selezione e nelle caratteristiche del paziente; pertanto, è necessario determinare se eventuali variabili demografiche o cliniche possono essere utilizzate per prevedere i risultati dell'iniezione SIJ ecoguidata.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
questo studio sta testando i diversi predittori relativi al paziente che potrebbero influenzare il suo miglioramento di oltre il 50% dopo l'iniezione SIJ guidata dagli ultrasuoni con anestetico e steroidi
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Alexandria University
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Alexandria, Egitto, 21529
- Sherine El-Sherif
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- dolore sacroiliaco
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: iniezione sacroiliaca
Iniezione di anestetici e steroidi nell'SIJ attraverso la guida ecografica
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iniezione sacroiliaca con anestetico locale e corticosteroidi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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intensità del dolore sacroiliaco postiniezione
Lasso di tempo: 3 mesi
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utilizzando la scala analogica visiva per il dolore
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3 mesi
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Questionario sulla disabilità post-iniezione
Lasso di tempo: 3 mesi
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utilizzando il questionario modificato sulla disabilità di Oswestry
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0107462
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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