US-gesteuerte Injektion in das Iliosakralgelenk
15. November 2025 aktualisiert von: Sherine Elsherif, Alexandria University
Prädiktoren für das Ergebnis einer Iliosakralgelenkinjektion mit Lokalanästhetika und Kortikosteroiden bei Patienten mit Iliosakralgelenkschmerzen
Schmerzen im Iliosakralgelenk (ISG) sind eine der unterschätzten Ursachen für Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Jüngste Studien haben über hervorragende Ergebnisse nach ultraschallgesteuerter ISG-Injektion mit Lokalanästhetika und Kortikosteroiden berichtet, diese Studien zeichnen sich jedoch durch eine große Variabilität bei den Auswahlkriterien und Patientenmerkmalen aus; Daher muss ermittelt werden, ob demografische oder klinische Variablen verwendet werden können, um die Ergebnisse einer US-gesteuerten ISG-Injektion vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie testet die verschiedenen Prädiktoren im Zusammenhang mit dem Patienten, die sich nach einer US-geführten ISG-Injektion mit Anästhetikum und Steroiden auf seine Besserung um > 50 % auswirken könnten
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
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Alexandria, Ägypten
- Alexandria University
-
Alexandria, Ägypten, 21529
- Sherine El-Sherif
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schmerzen im Iliosakralbereich
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Iliosakralinjektion
Anästhesie- und Steroidinjektion in das ISG unter US-amerikanischer Anleitung
|
Iliosakralinjektion mit Lokalanästhetikum und Kortikosteroiden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Iliosakralschmerzintensität nach der Injektion
Zeitfenster: 3 Monate
|
Verwendung einer visuellen Analogskala für Schmerzen
|
3 Monate
|
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Fragebogen zur Behinderung nach der Injektion
Zeitfenster: 3 Monate
|
unter Verwendung des modifizierten Oswestry-Behindertenfragebogens
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: SHERINE EL-SHERIF, Alexandria University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0107462
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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