D-vitamin, Hashimatos thyreoiditis og skjoldbruskkirtelfunktioner
5. december 2024 opdateret af: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University
Forholdet mellem D-vitaminniveauer, skjoldbruskkirtelfunktioner og skjoldbruskkirtelautoimmunitet
Målet med denne retrospektive observationsundersøgelse er at afgøre, om D-vitaminniveauerne er forskellige hos patienter med Hashimotos thyroiditis (HT) sammenlignet med dem uden Hashimotos thyroiditis. De vigtigste forskningsspørgsmål er:
Er D-vitamin niveauer lavere hos HT-patienter sammenlignet med ikke-HT-patienter? Varierer D-vitamin niveauerne mellem HT- og ikke-HT-patienter baseret på skjoldbruskkirtelfunktionsstatus?
Undersøgelsen blev udført ved en retrospektiv gennemgang af journalerne for patienter, der besøgte hospitalets ambulatorium.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
81180
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkun, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der søger til endokrinologisk klinik på Ankara Bilkent City Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med følgende biokemiske parametre:
- D-vitamin (25(OH)D) niveauer
- Thyroid-stimulerende hormon (TSH) niveauer
- Frit triiodothyronin (fT3) niveauer
- Frit thyroxin (fT4) niveauer
- Anti-thyroid peroxidase (anti-TPO) niveauer
- Anti-thyroglobulin (anti-Tg) niveauer
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne
Patienter med test af skjoldbruskkirtelfunktion (thyreoidea-stimulerende hormon (TSH), fri T3 (fT3), fri T4 (fT4)), skjoldbruskkirtelantistoffer (anti-Tg, anti-TPO) og 25(OH) vitamin D-niveauer
|
Skjoldbruskkirtelfunktioner (thyroidstimulerende hormon (TSH), serbest triiodothyronin (fT3), serbest thyroxin (fT4)); Skjoldbruskkirtelantistoffer (Anti-thyroidperoxidase (anti-TPO), anti-thyroglobulin (anti-TG))
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vitamin D 25 OH D
Tidsramme: Baseline
|
nmol/L
|
Baseline
|
|
thyreoidea-stimulerende hormon (TSH)
Tidsramme: Baseline
|
uIU/ml
|
Baseline
|
|
fri thyroxin (fT4)
Tidsramme: Baseline
|
ng/dL
|
Baseline
|
|
Anti-thyroid peroxidase (anti-TPO)
Tidsramme: Baseline
|
IE/ml
|
Baseline
|
|
anti-thyroglobulin (anti-TG)
Tidsramme: Baseline
|
IE/ml
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fri triiodothyronin (fT3)
Tidsramme: Baseline
|
pg/ml
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2024
Først opslået (Anslået)
10. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
10. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AnkaraYBU-KARAKAYA005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .