Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitamin D, Hashimatos tyreoiditt og skjoldbruskfunksjoner

5. desember 2024 oppdatert av: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University

Forholdet mellom vitamin D-nivåer, skjoldbruskfunksjoner og autoimmunitet i skjoldbruskkjertelen

Målet med denne retrospektive observasjonsstudien er å finne ut om vitamin D-nivåene er forskjellige hos pasienter med Hashimotos tyreoiditt (HT) sammenlignet med de uten Hashimotos tyreoiditt. De viktigste forskningsspørsmålene er:

Er vitamin D-nivået lavere hos HT-pasienter sammenlignet med ikke-HT-pasienter? Varierer vitamin D-nivåene mellom HT- og ikke-HT-pasienter basert på skjoldbruskkjertelens funksjonsstatus?

Studien ble utført ved en retrospektiv gjennomgang av journalene til pasienter som besøkte sykehusets poliklinikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

81180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som søker til endokrinologisk klinikk ved Ankara Bilkent City Hospital

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Pasienter med følgende biokjemiske parametere:

  • Vitamin D (25(OH)D) nivåer
  • Skjoldbrusk-stimulerende hormon (TSH) nivåer
  • Frie trijodtyronin (fT3) nivåer
  • Nivåer av fritt tyroksin (fT4).
  • Anti-thyroid peroxidase (anti-TPO) nivåer
  • Anti-tyroglobulin (anti-Tg) nivåer

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksne
Pasienter med skjoldbruskkjertelfunksjonstester (thyroidstimulerende hormon (TSH), fritt T3 (fT3), fritt T4 (fT4)), skjoldbruskkjertelantistoffer (anti-Tg, anti-TPO) og 25(OH) vitamin D-nivåer
Skjoldbruskkjertelfunksjoner (thyroidstimulerende hormon (TSH), serbest trijodtyronin (fT3), serbest tyroksin (fT4)); Skjoldbruskkjertelantistoffer (Anti-thyroid peroxidase (anti-TPO), anti-thyroglobulin (anti-TG))
Andre navn:
  • Skjoldbrusk funksjoner
  • Skjoldbrusk antistoffer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vitamin D 25 OH D
Tidsramme: Grunnlinje
nmol/L
Grunnlinje
skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH)
Tidsramme: Grunnlinje
uIU/ml
Grunnlinje
fri tyroksin (fT4)
Tidsramme: Grunnlinje
ng/dL
Grunnlinje
Anti-thyroid peroksidase (anti-TPO)
Tidsramme: Grunnlinje
IE/ml
Grunnlinje
anti-tyroglobulin (anti-TG)
Tidsramme: Grunnlinje
IE/ml
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fri trijodtyronin (fT3)
Tidsramme: Grunnlinje
pg/ml
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

10. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere