Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Witamina D, zapalenie tarczycy typu Hashimato i funkcje tarczycy

5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University

Związek między poziomem witaminy D, funkcjami tarczycy i autoimmunizacją tarczycy

Celem tego retrospektywnego badania obserwacyjnego jest określenie, czy poziom witaminy D różni się u pacjentów z zapaleniem tarczycy Hashimoto (HT) w porównaniu z pacjentami bez zapalenia tarczycy Hashimoto. Główne pytania badawcze to:

Czy poziom witaminy D jest niższy u pacjentów z HT w porównaniu z pacjentami bez HT? Czy poziom witaminy D różni się u pacjentów z HT i bez HT w zależności od stanu czynności tarczycy?

Badanie przeprowadzono poprzez retrospektywny przegląd dokumentacji medycznej pacjentów zgłaszających się do przyszpitalnej poradni.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

81180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do Kliniki Endokrynologii Szpitala Miejskiego w Ankara Bilkent

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci z następującymi parametrami biochemicznymi:

  • Poziom witaminy D (25(OH)D).
  • Poziom hormonu tyreotropowego (TSH).
  • Poziomy wolnej trójjodotyroniny (fT3).
  • Poziom wolnej tyroksyny (fT4).
  • Poziom peroksydazy tarczycowej (anty-TPO).
  • Poziomy antytyreoglobuliny (anty-Tg).

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli
Pacjenci z wynikami badań czynności tarczycy (hormon tyreotropowy (TSH), wolna T3 (fT3), wolna T4 (fT4)), przeciwciała tarczycowe (anty-Tg, anty-TPO) i poziom witaminy D 25(OH)
Funkcje tarczycy (hormon tyreotropowy (TSH), serbest trójjodotyronina (fT3), serbest tyroksyna (fT4)); Przeciwciała tarczycowe (peroksydaza tarczycowa (anty-TPO), tarczyca (anty-TG))
Inne nazwy:
  • Funkcje tarczycy
  • Przeciwciała tarczycy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Witamina D25OHD
Ramy czasowe: Linia bazowa
nmol/l
Linia bazowa
hormon tyreotropowy (TSH)
Ramy czasowe: Linia bazowa
uIU/ml
Linia bazowa
wolna tyroksyna (fT4)
Ramy czasowe: Linia bazowa
ng/dL
Linia bazowa
Peroksydaza przeciwtarczycowa (anty-TPO)
Ramy czasowe: Linia bazowa
IU/ml
Linia bazowa
anty-tyreoglobulina (anty-TG)
Ramy czasowe: Linia bazowa
IU/ml
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wolna trójjodotyronina (fT3)
Ramy czasowe: Linia bazowa
pg/ml
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj