Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Витамин D, тиреоидит Хашимато и функции щитовидной железы

5 декабря 2024 г. обновлено: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University

Взаимосвязь между уровнем витамина D, функциями щитовидной железы и аутоиммунитетом щитовидной железы

Цель этого ретроспективного наблюдательного исследования — определить, различаются ли уровни витамина D у пациентов с тиреоидитом Хашимото (ГТ) по сравнению с пациентами без тиреоидита Хашимото. Основными вопросами исследования являются:

Являются ли уровни витамина D ниже у пациентов с HT по сравнению с пациентами без HT? Различаются ли уровни витамина D у пациентов с АГ и без АГ в зависимости от состояния функции щитовидной железы?

Исследование проводилось путем ретроспективного изучения медицинских карт пациентов, обратившихся в поликлинику больницы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

81180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обращающиеся в клинику эндокринологии городской больницы Анкары Билькент

Описание

Критерии включения:

Пациенты со следующими биохимическими показателями:

  • Уровни витамина D (25(OH)D)
  • Уровень тиреотропного гормона (ТТГ)
  • Уровни свободного трийодтиронина (fT3)
  • Уровни свободного тироксина (fT4)
  • Уровни антитиреоидной пероксидазы (анти-ТПО)
  • Уровни антитиреоглобулина (анти-Tg)

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослые
Пациенты с функциональными тестами щитовидной железы (тиреотропный гормон (ТТГ), свободный Т3 (fT3), свободный T4 (fT4)), антитела щитовидной железы (анти-Tg, анти-ТПО) и уровень 25(OH) витамина D.
Функции щитовидной железы (тиреотропный гормон (ТТГ), сербест трийодтиронин (fT3), сербест тироксин (fT4)); Антитела к щитовидной железе (антитиреоидная пероксидаза (анти-ТПО), антитиреоглобулин (анти-ТГ))
Другие имена:
  • Функции щитовидной железы
  • Антитела щитовидной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Витамин Д 25 ОН Д
Временное ограничение: Базовый уровень
нмоль/л
Базовый уровень
тиреотропный гормон (ТТГ)
Временное ограничение: Базовый уровень
мМЕ/мл
Базовый уровень
свободный тироксин (fT4)
Временное ограничение: Базовый уровень
нг/дл
Базовый уровень
Антитиреоидная пероксидаза (анти-ТПО)
Временное ограничение: Базовый уровень
МЕ/мл
Базовый уровень
антитиреоглобулин (анти-ТГ)
Временное ограничение: Базовый уровень
МЕ/мл
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
свободный трийодтиронин (fT3)
Временное ограничение: Базовый уровень
пг/мл
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться