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Vitamina D, tiroiditis de Hashimato y funciones tiroideas

5 de diciembre de 2024 actualizado por: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University

La relación entre los niveles de vitamina D, las funciones tiroideas y la autoinmunidad tiroidea

El objetivo de este estudio observacional retrospectivo es determinar si los niveles de vitamina D difieren en pacientes con tiroiditis de Hashimoto (HT) en comparación con aquellos sin tiroiditis de Hashimoto. Las principales preguntas de investigación son:

¿Los niveles de vitamina D son más bajos en pacientes con TH en comparación con los pacientes sin TH? ¿Los niveles de vitamina D varían entre pacientes con y sin TH según el estado de la función tiroidea?

El estudio se realizó mediante la revisión retrospectiva de las historias clínicas de los pacientes que acudieron a la consulta externa del hospital.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

81180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que postulan a la Clínica de Endocrinología del Hospital de la ciudad de Ankara Bilkent

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con los siguientes parámetros bioquímicos:

  • Niveles de vitamina D (25(OH)D)
  • Niveles de hormona estimulante de la tiroides (TSH)
  • Niveles de triyodotironina libre (fT3)
  • Niveles de tiroxina libre (fT4)
  • Niveles de peroxidasa antitiroidea (anti-TPO)
  • Niveles de antitiroglobulina (anti-Tg)

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos
Pacientes con pruebas de función tiroidea (hormona estimulante de la tiroides (TSH), T3 libre (fT3), T4 libre (fT4)), anticuerpos tiroideos (anti-Tg, anti-TPO) y niveles de 25(OH) vitamina D.
Funciones tiroideas (hormona estimulante de la tiroides (TSH), serbest triyodotironina (fT3), serbest tiroxina (fT4)); Anticuerpos tiroideos (antiperoxidasa tiroidea (anti-TPO), antitiroglobulina (anti-TG))
Otros nombres:
  • Funciones tiroideas
  • Anticuerpos tiroideos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vitamina D 25 OH D
Periodo de tiempo: Base
nmol/L
Base
hormona estimulante de la tiroides (TSH)
Periodo de tiempo: Base
UI/mL
Base
tiroxina libre (fT4)
Periodo de tiempo: Base
ng/dL
Base
Peroxidasa antitiroidea (anti-TPO)
Periodo de tiempo: Base
UI/mL
Base
antitiroglobulina (anti-TG)
Periodo de tiempo: Base
UI/mL
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
triyodotironina libre (fT3)
Periodo de tiempo: Base
pg/ml
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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