Vitamina D, Tireoidite de Hashimato e Funções da Tireóide
5 de dezembro de 2024 atualizado por: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University
A relação entre os níveis de vitamina D, as funções da tireoide e a autoimunidade da tireoide
O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é determinar se os níveis de vitamina D diferem em pacientes com tireoidite de Hashimoto (TH) em comparação com aqueles sem tireoidite de Hashimoto. As principais questões de pesquisa são:
Os níveis de vitamina D são mais baixos em pacientes com TH em comparação com pacientes sem TH? Os níveis de vitamina D variam entre pacientes com TH e sem HT com base no estado da função tireoidiana?
O estudo foi realizado por meio da revisão retrospectiva dos prontuários dos pacientes atendidos no ambulatório do hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
81180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que se inscrevem na Clínica de Endocrinologia do Hospital Municipal de Ankara Bilkent
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes com os seguintes parâmetros bioquímicos:
- Níveis de vitamina D (25(OH)D)
- Níveis de hormônio estimulador da tireoide (TSH)
- Níveis de triiodotironina livre (fT3)
- Níveis de tiroxina livre (fT4)
- Níveis de antiperoxidase tireoidiana (anti-TPO)
- Níveis de antitireoglobulina (anti-Tg)
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos
Pacientes com testes de função tireoidiana (hormônio estimulador da tireoide (TSH), T3 livre (fT3), T4 livre (fT4)), níveis de anticorpos tireoidianos (anti-Tg, anti-TPO) e 25(OH) vitamina D
|
Funções da tireoide (hormônio estimulador da tireoide (TSH), serbest triiodotironina (fT3), serbest tiroxina (fT4)); Anticorpos tireoidianos (antiperoxidase tireoidiana (anti-TPO), antitireoglobulina (anti-TG))
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Vitamina D 25 OH D
Prazo: Linha de base
|
nmol/L
|
Linha de base
|
|
hormônio estimulador da tireoide (TSH)
Prazo: Linha de base
|
UIU/mL
|
Linha de base
|
|
tiroxina livre (fT4)
Prazo: Linha de base
|
ng/dL
|
Linha de base
|
|
Antiperoxidase tireoidiana (anti-TPO)
Prazo: Linha de base
|
UI/mL
|
Linha de base
|
|
antitireoglobulina (anti-TG)
Prazo: Linha de base
|
UI/mL
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
triiodotironina livre (fT3)
Prazo: Linha de base
|
pg/ml
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AnkaraYBU-KARAKAYA005
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .