Vitamin D, Hashimato-Thyreoiditis und Schilddrüsenfunktionen
5. Dezember 2024 aktualisiert von: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University
Die Beziehung zwischen Vitamin-D-Spiegeln, Schilddrüsenfunktionen und Schilddrüsenautoimmunität
Das Ziel dieser retrospektiven Beobachtungsstudie besteht darin, festzustellen, ob sich die Vitamin-D-Spiegel bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis (HT) im Vergleich zu denen ohne Hashimoto-Thyreoiditis unterscheiden. Die wichtigsten Forschungsfragen sind:
Sind die Vitamin-D-Spiegel bei HT-Patienten niedriger als bei Nicht-HT-Patienten? Unterscheiden sich die Vitamin-D-Spiegel zwischen HT- und Nicht-HT-Patienten je nach Schilddrüsenfunktionsstatus?
Die Studie wurde durch retrospektive Überprüfung der Krankenakten von Patienten durchgeführt, die die Ambulanz des Krankenhauses besuchten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
81180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Truthahn, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich an die Klinik für Endokrinologie des Stadtkrankenhauses Ankara Bilkent wenden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit folgenden biochemischen Parametern:
- Vitamin-D-Spiegel (25(OH)D).
- Spiegel des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH).
- Freie Triiodthyronin (fT3)-Spiegel
- Spiegel des freien Thyroxins (fT4).
- Anti-Schilddrüsen-Peroxidase-Spiegel (Anti-TPO).
- Anti-Thyreoglobulin (Anti-Tg)-Spiegel
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Erwachsene
Patienten mit Schilddrüsenfunktionstests (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH), freies T3 (fT3), freies T4 (fT4)), Schilddrüsenantikörpern (Anti-Tg, Anti-TPO) und 25(OH)-Vitamin-D-Spiegeln
|
Schilddrüsenfunktionen (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH), Serbest-Trijodthyronin (fT3), Serbest-Thyroxin (fT4)); Schilddrüsenantikörper (Anti-Schilddrüsenperoxidase (Anti-TPO), Anti-Thyreoglobulin (Anti-TG))
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vitamin D 25 OH D
Zeitfenster: Grundlinie
|
nmol/L
|
Grundlinie
|
|
Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH)
Zeitfenster: Grundlinie
|
uIU/ml
|
Grundlinie
|
|
freies Thyroxin (fT4)
Zeitfenster: Grundlinie
|
ng/dL
|
Grundlinie
|
|
Anti-Schilddrüsenperoxidase (Anti-TPO)
Zeitfenster: Grundlinie
|
IE/ml
|
Grundlinie
|
|
Anti-Thyreoglobulin (Anti-TG)
Zeitfenster: Grundlinie
|
IE/ml
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
freies Triiodthyronin (fT3)
Zeitfenster: Grundlinie
|
pg/ml
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AnkaraYBU-KARAKAYA005
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .