Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vitamine D, Hashimato's schildklierontsteking en schildklierfuncties

5 december 2024 bijgewerkt door: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University

De relatie tussen vitamine D-niveaus, schildklierfuncties en schildklierauto-immuniteit

Het doel van dit retrospectieve observationele onderzoek is om te bepalen of de vitamine D-spiegels verschillen bij patiënten met de ziekte van Hashimoto (HT) in vergelijking met patiënten zonder de ziekte van Hashimoto. De belangrijkste onderzoeksvragen zijn:

Zijn de vitamine D-waarden lager bij HT-patiënten vergeleken met niet-HT-patiënten? Varieren de vitamine D-niveaus tussen HT- en niet-HT-patiënten op basis van de status van de schildklierfunctie?

Het onderzoek werd uitgevoerd door retrospectief de medische dossiers te beoordelen van patiënten die de polikliniek van het ziekenhuis bezochten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

81180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich aanmelden bij de Endocrinologiekliniek van het Ankara Bilkent City Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de volgende biochemische parameters:

  • Vitamine D (25(OH)D)-niveaus
  • Schildklierstimulerend hormoon (TSH) niveaus
  • Vrije triiodothyronine (fT3) niveaus
  • Vrije thyroxine (fT4) niveaus
  • Anti-schildklierperoxidase (anti-TPO) niveaus
  • Anti-thyroglobuline (anti-Tg) niveaus

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassenen
Patiënten met schildklierfunctietests (schildklierstimulerend hormoon (TSH), vrij T3 (fT3), vrij T4 (fT4)), schildklierantistoffen (anti-Tg, anti-TPO) en 25(OH) vitamine D-spiegels
Schildklierfuncties (schildklierstimulerend hormoon (TSH), serbest triiodothyronine (fT3), serbest thyroxine (fT4)); Schildklierantilichamen (anti-schildklierperoxidase (anti-TPO), anti-thyroglobuline (anti-TG))
Andere namen:
  • Schildklierfuncties
  • Schildklier antilichamen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vitamine D 25OH D
Tijdsspanne: Basislijn
nmol/L
Basislijn
schildklierstimulerend hormoon (TSH)
Tijdsspanne: Basislijn
uIU/ml
Basislijn
vrije thyroxine (fT4)
Tijdsspanne: Basislijn
ng/dl
Basislijn
Anti-schildklierperoxidase (anti-TPO)
Tijdsspanne: Basislijn
IE/ml
Basislijn
anti-thyroglobuline (anti-TG)
Tijdsspanne: Basislijn
IE/ml
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vrij triiodothyronine (fT3)
Tijdsspanne: Basislijn
pg/ml
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

10 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren